[发明专利]制备丙烯酰胺基聚合物的反相胶乳的新方法和包含所述胶乳的组合物有效
申请号: | 200880120490.1 | 申请日: | 2008-12-05 |
公开(公告)号: | CN101896517A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | P·马洛;O·布朗;A·博纳代尔;F·盖伊 | 申请(专利权)人: | 化工产品开发公司SEPPIC;斯科特贝德有限公司 |
主分类号: | C08F220/56 | 分类号: | C08F220/56;C08F2/32;C08L33/26 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 林柏楠;黄革生 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及制备含有20-70重量%,优选25-50重量%的支化或交联聚电解质的反相胶乳的方法,其特征在于所述聚电解质是部分或完全成盐的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸与丙烯酰胺和任选地选自含有部分或完全成盐的弱酸官能团的单体和/或非丙烯酰胺的中性单体中的一种或多种单体形成的共聚物,所述制备方法包括控制在初始水相中的pH;还涉及包含通过所述方法直接获得的反相胶乳的化妆品组合物、皮肤药物组合物或药物组合物。 | ||
搜索关键词: | 制备 丙烯酰胺 聚合物 胶乳 新方法 包含 组合 | ||
【主权项】:
一种制备组合物的方法,所述组合物包含油相、水相、至少一种油包水(W/O)型乳化体系、任选地至少一种水包油(O/W)型乳化体系,其是包含20‑70重量%、优选25‑50重量%的支化或交联聚电解质的反相胶乳形式,其特征在于所述聚电解质是部分或完全以钠盐或钾盐或铵盐形式成盐的2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸与丙烯酰胺和任选地选自含有部分或完全以钠盐或钾盐或铵盐形式成盐的弱酸官能团的单体和/或非丙烯酰胺的中性单体中的一种或多种单体的共聚物,所述制备方法包括以下步骤:步骤a):制备水相(A),此水相含有丙烯酰胺、部分或完全以钠盐或钾盐或铵盐形式成盐的2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、任选地选自含有部分或完全以钠盐或钾盐或铵盐形式成盐的弱酸官能团的单体和/或非丙烯酰胺的中性单体中的一种或多种单体以及可能的其它亲水性添加剂,所述制备包括将游离的2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、任选地钠盐或钾盐或铵盐形式的2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸、丙烯酰胺、所述任选使用的亲水性添加剂和任选使用的选自氢氧化钠、氢氧化钾或氨水的碱性试剂放入水中,使得此溶液的pH保持大于1且小于5,从而获得pH大于1且小于5的第一含水混合物A1;并将所述第一含水混合物A1的pH值调节到5‑6.5之间的pH,获得所述水相(A);步骤b):在有机相中乳化所述水相(A),所述有机相含有油包水(W/O)型的表面活性剂体系、要存在于最终组合物中的油、任选地挥发油和任选地疏水性添加剂,从而形成油包水型乳液(B);步骤c):在所述油包水型乳液(B)中聚合单体,所述反应是通过将自由基引发剂引入所述乳液(B)中引发的,形成所述共聚物(P)的反相胶乳(L1);‑任选的步骤d):其中,所述共聚物(P)的所述反相胶乳(L1)是通过蒸馏浓缩直到所述挥发油被除去,形成所述共聚物(P)的反相胶乳(L2);和步骤e):其中任选地,将水包油(O/W)型的乳化体系在低于50℃的温度加入所述共聚物(P)的所述反相胶乳(L1)中,或任选地加入所述共聚物(P)的所述反相胶乳(L2)中,形成所述共聚物(P)的自可逆反相胶乳(L3)。
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