[发明专利]用于治疗癌症的治疗剂的组合

摘要

本发明涉及包含血管破坏剂(VDA)如5，6-二甲基呫吨酮-4-乙酸或其可药用盐、酯或前药和一种或多种药学活性剂的组合；包含该组合的药物组合物；包括该组合的治疗方法；制备所述组合的方法；和包含该组合的商业包。

主权项

如下成分的组合产品：(a)血管破坏剂；和(b)一种或多种药学活性剂，选自i.    ACE抑制剂；ii.   腺苷‑激酶‑抑制剂；iii.  佐剂；iv.   肾上腺皮质拮抗剂；v.    AKT途径抑制剂；vi.   烷化剂；vii.  血管生成抑制剂；viii. 血管抑制性类固醇；ix.   抗雄激素药；x.    抗雌激素药；xi.   抗高钙血药；xii.  抗白血病化合物；xiii. 抗代谢物；xiv.  抗增殖抗体；xv.   细胞凋亡诱导物；xvi.  AT1受体拮抗剂；xvii. aurora激酶抑制剂；xviii.芳香酶抑制剂；xix.  生物应答调节剂；xx.   双膦酸药物；xxi.  Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂；xxii. 钙神经素抑制剂；xxiii.CaM激酶II抑制剂；xxiv. CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂；xxv.    CDC25磷酸酶抑制剂；xxvi.   CHK激酶抑制剂；xxvii.  靶向于/降低蛋白激酶或脂激酶活性或者蛋白磷酸酶或脂质磷        酸酶活性的化合物、其它抗血管生成化合物或诱导细胞分化        过程的化合物；xxviii. 调节染料木黄酮、olomucine和/或tyrphostins的控制剂；xxix.   环加氧酶抑制剂；xxx.    cRAF激酶抑制剂；xxxi.   细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂；xxxii.  半胱氨酸蛋白酶抑制剂；xxxiii. DNA嵌入剂；xxxiv.  DNA链断裂剂；xxxv.   E3连接酶抑制剂；xxxvi.  EDG结合剂；xxxvii. 内分泌激素；xxxviii.靶向于、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合物；xxxix.  EGFR，PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；xl.     法尼基转移酶抑制剂；xli.    Flk‑1激酶抑制剂；xlii.   靶向于、降低或抑制Flt‑3活性的化合物；xliii.  戈那瑞林激动剂；xliv.   糖原合酶激酶‑3(GSK3)抑制剂；xlv.    类肝素酶抑制剂；xlvi.   用于治疗恶性血液病的活性剂；xlvii.  组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂；xlviii. HSP90抑制剂；xlix.   含有皮质类固醇的植入物；l.      I‑κB‑α激酶抑制剂(IKK)；li.     胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂；lii.   c‑Jun N‑末端激酶(JNK)激酶抑制剂；liii.  微管结合剂；liv.   促分裂原活化蛋白(MAP)激酶‑抑制剂；lv.    MDM2抑制剂；lvi.   MEK抑制剂；lvii.  甲硫氨酸氨肽酶抑制剂；lviii. 基质金属蛋白酶抑制剂(MMP)抑制剂；lix.   单克隆抗体；lx.    NGFR酪氨酸‑激酶‑抑制剂；lxi.   p38MAP激酶抑制剂，包括SAPK2/p38激酶抑制剂；lxii.  p56酪氨酸激酶抑制剂；lxiii. PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；lxiv.  磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂；lxv.   磷酸酶抑制剂；lxvi.  光动力疗法；lxvii. 铂药物；lxviii.蛋白磷酸酶抑制剂、包括PP1和PP2抑制剂和酪氨酸磷酸酶       抑制剂；lxix.  PKC抑制剂和PKCδ激酶抑制剂；lxx.   聚胺合成抑制剂；lxxi.  蛋白酶体抑制剂；lxxii. PTP1B抑制剂；lxxiii.蛋白酪氨酸激酶抑制剂、包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂；       Syk酪氨酸激酶抑制剂；和JAK‑2和/或JAK‑3酪氨酸激酶       抑制剂；lxxiv. Ras致瘤同工型抑制剂；lxxv.  类视色素；lxxvi. 核糖核苷酸还原酶抑制剂；lxxvii.RNA聚合酶II延伸抑制剂；lxxviii. S‑腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂；lxxix.   丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂；lxxx.    靶向于、降低或抑制丝氨酸/苏氨酸mTOR激酶活性/功能的         化合物；lxxxi.   抑生长素受体拮抗剂；lxxxii.  甾醇生物合成抑制剂；lxxxiii. 端粒酶抑制剂；lxxxiv.  拓扑异构酶抑制剂；lxxxv.   肿瘤细胞损伤法；lxxxvi.  VEGF或VEGFR的单克隆抗体；lxxxvii. VEGFR酪氨酸激酶抑制剂；lxxxviii.RANKL抑制剂；及其混合物，用于同时、并行、单独或依次应用来预防或治疗增殖性疾病。