[发明专利]制备(+)阿片类的方法和化合物有效
| 申请号： | 200880120781.0 | 申请日： | 2008-12-17 |
| 公开（公告）号： | CN101896463A | 公开（公告）日： | 2010-11-24 |
| 发明（设计）人： | 彼得·X·王;江涛;加里·L·坎特雷尔;戴维·W·伯布里克;博比·N·特拉维克;托德·奥西克;廖速波;弗兰克·W·莫泽;约瑟夫·P·麦克勒格 | 申请（专利权）人： | 马林克罗特公司 |
| 主分类号： | C07D221/22 | 分类号： | C07D221/22;C07D489/02 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 美国密*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明大体上提供用于制备(+)-阿片类的方法和中间体化合物。可衍生自一种或多种本发明的化合物的(+)阿片类的非限制性实例包括二氢去甲青藤碱、(+)-去甲氢可酮和(+)-去甲氢吗啡酮。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 阿片 方法 化合物 | ||
【主权项】：
1.包括式(I)的化合物：![]()
其中：R1选自氢和{-}OCOR5；R2选自氢、烃基和取代的烃基；R3选自氢、{-}OCOR6、{-}OCR6、和形成含醚环部分的键，然而，条件是如果R3为形成含醚环的键，则化合物(I)为(+)对映异构体；R4选自{-}OR7和氢；R5和R6独立地选自烃基和取代的烃基；R7选自氢、烃基和取代的烃基；R8和R9独立地选自氢、羟基、烃基和取代的烃基，或R8和R9一起形成羰基；R10和R11独立地选自氢、烃基、取代的烃基和卤素；和-----为单键或双键。
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