[发明专利]白三烯B4抑制剂

摘要

本文提供了式(I)的化合物及其药用盐，其中取代基是如说明书中所公开的那些。这些化合物和含有它们的药物组合物可用于治疗诸如COPD的疾病。

主权项

1.一种式(I)的化合物：其中：R¹是-苯基，其是未取代的或被烷氧基，卤素，羟基，低级烷基，氨基或氨基-低级烷基单取代或双取代，-杂芳基，其是未取代的或被低级烷基或卤素取代，-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯，其是未取代的或被低级烷基取代，-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯，其是未取代的或被低级烷基取代，苯并[b][1，4]二氧杂环庚烯，其是未取代的或被低级烷基取代，-二氢-苯并呋喃，其是未取代的或被低级烷基取代，或-苯并[1，4]噁嗪，其是未取代的或被低级烷基取代；R²和R³相互独立地为：-氢，-低级烷基，-环烷基，-苯基，-低级烷基-环烷基，-低级烷基-杂芳基，-低级烷基-烷氧基，-烷氧基-低级烷基，-低级烷基-杂环烷基，其是未取代的或被低级烷基取代，-C(O)-氨基，-低级烷基-苯基，所述苯基是未取代的或被低级烷基，卤素，烷氧基或O-卤代低级烷基单取代或双取代，-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯，其是未取代的或被低级烷基取代，-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯，其是未取代的或被低级烷基取代，-苯并[b][1，4]二氧杂环庚烯，其是未取代的或被低级烷基取代，-苯并呋喃，其是未取代的或被低级烷基取代，-苯并[1，4]噁嗪，其是未取代的或被低级烷基取代，-CH₂-苯并[1，3]间二氧杂环戊烯，其是未取代的或被低级烷基取代，-CH₂-二氢-苯并[1，4]二氧杂环己烯，其是未取代的或被低级烷基取代，-CH₂-苯并[b][1，4]二氧杂环庚烯，其是未取代的或被低级烷基取代，-CH₂-苯并呋喃，其是未取代的或被低级烷基取代，-CH₂-苯并[1，4]噁嗪，其是未取代的或被低级烷基取代，或R²和R³与它们连接的氮原子一起形成任选具有选自N，O或S中的第二杂原子的杂环烷基环，所述杂环烷基环是未取代的或被卤素，低级烷基，羰基，C(＝O)，氧代或羟基单取代或双取代；X是O或C；并且“a”是单键或炔基键，及其药用盐。