[发明专利]取代的N-苯基-联吡咯烷脲及其治疗用途无效
| 申请号： | 200880121209.6 | 申请日： | 2008-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN101903341A | 公开（公告）日： | 2010-12-01 |
| 发明（设计）人： | 沃恩加德·切赫蒂茨基;高中理;威廉·J·赫斯特;洛萨·施温克;西格弗里德·施滕格林 | 申请（专利权）人： | 赛诺菲-安万特 |
| 主分类号： | C07D207/06 | 分类号： | C07D207/06;C07D403/12;C07D409/12;A61K31/4025;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
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| 摘要： |
本发明公开并要求保护在此描述的一系列式(I)的取代的N-苯基-联吡咯烷脲。更具体地，本发明化合物是H3受体的调节剂，且因此可作为药剂，尤其用于治疗和/或预防由H3调节的多种疾病，包括与中枢神经系统相关的疾病。此外，本发明还公开了取代的N-苯基-联吡咯烷脲及其中间体的制备方法。 |
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| 搜索关键词： | 取代 苯基 吡咯烷 及其 治疗 用途 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物：![]()
其中R、R1、R2和R3相同或不同，且彼此独立地选自氢、(C1-C4)烷基或CF3；R4和R5相同或不同，且彼此独立地选自氢、正己基、苯基、苄基、环己基、环己基甲基和噻吩-2-基甲基；其中所述R4和R5任选地被选自卤素或CN的取代基取代一次或多次；条件是R4和R5不同时为氢；或R4和R5与和它们相连的氮原子一起形成选自下列的杂环：吡咯烷、哌啶、哌嗪、吗啉、1，3-二氢-异吲哚基，其中所述杂环任选被选自下列的取代基取代一次或多次：甲基、乙基、苯基、N-乙酰基和N-乙酰基甲基氨基；或其可药用盐，或其对映异构体或非对映异构体。
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