[发明专利]抗肿瘤化合物有效

专利信息
申请号: 200880121840.6 申请日: 2008-12-19
公开(公告)号: CN101903367A 公开(公告)日: 2010-12-01
发明(设计)人: 阿尔韦托·罗德里格斯·比森特;马里亚·加兰索·加西亚-伊瓦罗拉;卡门·穆尔西亚·佩雷斯;弗朗西斯科·桑切斯·桑乔;马里亚德尔卡门·库瓦斯·马昌特;克里斯蒂娜·马特奥·乌尔瓦诺;伊莎贝尔·迪贡·华雷斯 申请(专利权)人: 法马马有限公司
主分类号: C07D309/10 分类号: C07D309/10;C07D309/30;C07D309/32;A61K31/351;A61K31/365
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 楼高潮
地址: 西班牙*** 国省代码: 西班牙;ES
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 通式(I)的化合物,其中A、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5和R6具有用于治疗癌症的不同含义。
搜索关键词: 肿瘤 化合物
【主权项】:
1.通式I的化合物或其药学上可接受的盐、互变异构体、前药或立体异构体,其中,Y选自-CHRay-、-CHRay-CHRby-、-CRay=CRby-、-C=C-、-CHRay-CHRby-CHRcy-和CHRay-C≡C-;Ray,Rby和Rcy都独立地选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基;R1、R2、R3、R4和R5都独立地选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基;R6选自NR8R9,和OR10;A选自W选自O和NR7:R7选自氢、CORa、COORa、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基;或者R7和R5以及其上连接的相应N原子和C原子可形成取代或未取代的杂环基团。R8选自氢、CORa、COORa、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基,和取代或未取代的C1-C12的烯炔基。R10选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基;每个虚线代表任选额外的键,但当连接R1和R2的碳原子之间存在一个三键时,R1和R2是不存在的,当连接有R3和R4的碳原子之间存在一个三键时,R3和R4是不存在的;且当A为时,R9选自氢、CORa、COORa、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基和取代或未取代的C1-C12的烯炔基,条件是,当Y为-CHRay-CHRby-CHRcy-或-CHRay-CRby=CRCy-且在连接有R3和R4的碳原子之间存在单键或双键时,R9是取代或未取代的C4-C12烯炔基;且当A为时,R9选自氢、CORa、COORa、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基,和取代或未取代的C4-C12的烯炔基,R16、R17和R18都独立地选自氢、ORa、OCORa、OCOORa、NRaRb、NRaCORb和NRaC(=NRa)NRaRb、取代或未取代的烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基;R19选自氢、CORa、COORa、CONRaRb、S(O)Ra、SO2Ra、P(O)(Ra)ORb、SiRaRbRc、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基;且Ra、Rb和Rc都独立地选自氢、取代或未取代的C1-C12烷基、取代或未取代的C2-C12烯基、取代或未取代的C2-C12炔基,取代或未取代的芳基和取代或未取代的杂环基团。
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