[发明专利]鉴定安全的NMDA受体拮抗剂的方法无效
| 申请号： | 200880124092.7 | 申请日： | 2008-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN101918832A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | 雷蒙德·J·丁格尔丹;斯蒂芬·F·特雷纳利斯;D·C·廖塔 | 申请（专利权）人： | 爱默蕾大学 |
| 主分类号： | G01N33/48 | 分类号： | G01N33/48;G01N33/15;G01N31/20;G01N31/22 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 张春媛;阎娬斌 |
| 地址： | 美国佐*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了鉴定用于治疗或预防降低受侵袭组织区pH的功能障碍的化合物的方法，该方法包括评估在表达人NMDA受体的细胞中在生理性pH下与功能障碍诱发的pH下相比该化合物的效能差异，或效能增强。效能增强的评估可包括测量在生理性pH下和功能障碍诱发的pH下化合物的IC50(“效能增强”)直至随着新试验的加入效能增强的95％置信区间不改变15％以上，其中所述测量重复至少5次。该方法可用于选择安全的NMDA受体拮抗剂以治疗或预防降低受侵袭组织区pH的人类功能障碍。此类功能障碍包括，但不限于，神经性疼痛、缺血、帕金森病、癫痫和创伤性脑损伤。 | ||
| 搜索关键词： | 鉴定 安全 nmda 受体 拮抗剂 方法 | ||
【主权项】：
一种鉴定用于治疗或预防降低受侵袭组织区pH的功能障碍的化合物的方法，包括评估在表达人NMDA受体的细胞中在生理性pH下与功能障碍诱发的pH下相比所述化合物的效能差异。
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