[发明专利]作为抗菌剂的四氢-异喹啉PPAT抑制剂无效
申请号: | 200880126018.9 | 申请日: | 2008-11-26 |
公开(公告)号: | CN102007101A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
发明(设计)人: | R·弗里切特 | 申请(专利权)人: | 生物区科学管理控股有限公司 |
主分类号: | C07D217/14 | 分类号: | C07D217/14;C07D217/12 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陶家蓉;王颖 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | 本发明揭示了如结构式I的四氢-异喹啉衍生物,包含它们的药物组合物,以及治疗细菌感染的方法。所揭示的化合物是PPAT(磷酸泛酰巯基乙胺腺苷酰转移酶)的抑制剂,可用于治疗和预防由细菌,特别是依赖PPAT的细菌引起的疾病,所述细菌的例子是大肠杆菌、幽门螺旋杆菌、金黄色葡萄球菌等。结构式I中变量的说明如文中所述。 | ||
搜索关键词: | 作为 抗菌剂 喹啉 ppat 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种结构式I表示的化合物:以及该化合物的药学上可接受的盐、溶剂合物、水合物、对映异构体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、非对映异构体或外消旋体;式中:X、Y和Z各自独立的是-H、OH、-OR、-SR、卤素、NH2、NHRa、NRa2、NRaN2、烷基、芳基环、杂环或稠合环;R3是-H、任选取代的芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、C3-C7脂环族基、C3-C7环烷基或C1-C5烷基;L是-(CH2)-、-(CO)-、-(CS)-、-(SO)-或-(SO2)-;R4是芳基、联芳基、杂芳基、联杂芳基、杂芳基-芳基、芳基-杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、C1-C8脂族基、C3-C7环烷基、C5-C7脂环族基或3-7元非芳族杂环基,其中R4表示的基团被卤素、-(CO)ORa、-(CO)O(CO)Ra、-(CS)ORa、-(SO)ORa、SO3Ra、-OSO3Ra、-P(ORa)2、-(PO)(ORa)2、-O(PO)(ORa)2、-B(ORa)2、-(CO)NRb2、-NRc(CO)Ra、-SO2NRb2或-NRcSO2Ra取代;R5是-H、-(CO)ORa、-(CO)O(CO)Ra、-(CS)ORa、-(SO)ORa、SO3Ra、-OSO3Ra、-P(ORa)2、-(PO)(ORa)2、-O(PO)(ORa)2、-B(ORa)2、-(CO)NRb2、-NRc(CO)Ra、-SO2NRb2或-NRcSO2Ra;R6是-H、-OH、卤素或任选取代的C1-C3烷基或烷氧基;Ra和Rc各自独立的是-H、C1-C5烷基、芳基或芳烷基;Rb各自独立的是-H、C1-C5烷基、芳基或芳烷基,或者NRb2是非芳族杂环基。
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