[发明专利]抑肝散的生物测定方法有效
| 申请号： | 200880126570.8 | 申请日： | 2008-02-15 |
| 公开（公告）号： | CN101945663A | 公开（公告）日： | 2011-01-12 |
| 发明（设计）人： | 五十岚康;关口协二;寺胁洁;山口琢儿 | 申请（专利权）人： | 株式会社津村 |
| 主分类号： | A61K36/18 | 分类号： | A61K36/18;A61P25/24;A61P43/00;C12N15/00;C12Q1/02;G01N33/15 |
| 代理公司： | 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 | 代理人： | 刘新宇;李茂家 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 为了发现一种能够保证抑肝散的更高品质的、试管内试验的生物测定体系，提供了一种抑肝散的生物测定方法，其特征在于，使标记配体和含有抑肝散的待测试样竞争性作用于表达血清素1A受体的细胞或细胞膜，由结合的标记配体量来测定抑肝散的结合活性，还提供了一种抑肝散的生物测定方法，其特征在于，使标记GTP和含有抑肝散的待测试样作用于表达血清素1A受体的细胞或细胞膜，由结合的标记GTP量来测定抑肝散的受体激动剂活性。 | ||
| 搜索关键词： | 抑肝散 生物 测定 方法 | ||
【主权项】：
一种抑肝散的生物测定方法，其特征在于，使标记配体和抑肝散竞争性作用于表达血清素1A受体的细胞或细胞膜，由结合的标记配体量来测定抑肝散的受体结合活性。
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