[发明专利]N-取代苯基-3-甲烯杂环芳烃-2,5-二甲基吡咯类化合物及其抗HIV/AIDS的应用

摘要

本发明涉及式I所示的N-取代苯基-3-甲烯杂环芳烃-2，5-二甲基吡咯类化合物其可药用盐，其中各个取代基的定义同权利要求，所述化合物的制备方法，含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗或预防与HIV感染有关的疾病或病症的药物中的应用。

主权项

1.式Ⅰ化合物：其中，m表示1至3的整数；R₁选自H、卤素、OH、NH₂、NO₂、CN、CF₃、COOH、CH₂COOH、COOR’、CONH₂、OCONH₂、NHCOOR’、SO₃H、SO₂NH₂、C(NH)NH₂、或四氮唑基；各R₂独立地选自H、卤素、-OH、NH₂、NO₂、CN、CF₃、COOH、COOR’、CONH₂、SH、OR’、SR’、-NHR’、-N(R’)₂；X选自S、CH₂、NH、N、或O；Z选自NR₃或O；表示与Y连接的一个双键，或者表示与两个独立选择的Y连接的两个单键；各Y独立地选自＝O、＝S、＝NH、＝CH₂、-H、或-R₃；并且，其中各R₃独立地选自H、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、未取代的或者被一个或多个取代基取代的苯基、未取代的或者被一个或多个取代基取代的C_3-8杂环基、未取代的或者被一个或多个取代基取代的C_5-10杂芳基，其中所述的取代基各自独立地选自：卤素、OH、-NH₂、-NO₂、CN、CF₃、COOH、SH、SO₃H、SO₂NH₂、-CH＝CH₂、-C≡CH、-OR’、-SR’、-NR’₂、-NHCOR’、CONH₂、CONHR’、COOR’、SO₂NHR’、COR’、-C≡CR’、-CH＝CHR’、-CH＝CHCOR’、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、被氰基或烯基或环基团或氨基取代的C_1-6烷基、被氰基或烯基或环基团或氨基取代的C_2-6烯基、被氰基或烯基或环基团或氨基取代的C_2-6炔基；各R’独立地选自C_1-4烷基、C_2-4烯基、C_2-4炔基、饱和或不和的C_3-6碳环基团、饱和或不饱和的并且含有选自氮和氧的环杂原子的C_3-6杂环基团，或其药学可接受的盐、溶剂合物、异构体。