[发明专利]呋喃并[2,3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途有效

专利信息
申请号: 200910010320.4 申请日: 2009-02-09
公开(公告)号: CN101486713A 公开(公告)日: 2009-07-22
发明(设计)人: 胡春;刘晓平;洪秀云;黄二芳;王颖;王世辉;金丽萍;宋爱华;詹华强;董婷霞 申请(专利权)人: 沈阳药科大学
主分类号: C07D493/04 分类号: C07D493/04;A61K31/352;A61P7/02;A61P7/00;A61P9/10;A61P11/00;A61P17/02;A61P19/02;A61P1/00;A61P25/28;A61P27/02;A61P43/00
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 代理人: 李宇彤
地址: 110016辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明属于医药技术领域,涉及呋喃并[2,3-h]色烯类化合物及其抗血小板聚集的用途。呋喃并[2,3-h]色烯类化合物和药学上可接受的盐,或其立体异构体和前药,及其药学上配伍可接受的载体或稀释剂作为血小板聚集抑制剂。其结构通式如上所示:其中X可以选自CH2或者C=O;R1可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团;R2可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团。R可以独立的选自H,一至四个碳原子的烷基基团,氯,溴,氟,甲氧基,硝基,或羟基。本发明的这类化合物的合成方法简单,适于工业化生产,相对于天然的类似物更加稳定,生物活性测试显示此类化合物具有抗凝血活性,是一种抗血小板聚集药物。
搜索关键词: 呋喃 色烯类 化合物 及其 血小板 聚集 用途
【主权项】:
1.一种通式(I)的呋喃并[2,3-h]色烯类化合物其中X可以选自CH2或者C=O;R1可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团;R2可以独立的选自H或者取代或未取代的芳香基团;R可以独立的选自H,一至四个碳原子的烷基基团,氯,溴,氟,甲氧基,硝基,或羟基。
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