[发明专利]知母中菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法及其医药新用途

摘要

本发明属于医药技术领域，涉及知母中高纯度菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法，同时涉及到菝葜皂苷元衍生物的医药新用途。将知母药材用含水乙醇或和水提取，采用大孔吸附树脂吸附洗脱，酸水解，重结晶，制备高纯度菝葜皂苷元纯度达98％。与已有技术相比，本发明成本低，产物杂质含量低，制备工艺稳定，易于操作，易于实现，生产过程对环境无污染的优点。本发明还通过化学合成方法合成一系列菝葜皂苷元衍生物，药理实验证明其有抗衰老活性。通过其药理活性开发菝葜皂苷元及其衍生物在制备抗老年性痴呆，抗衰老，抗抑郁药物中的新用途。

主权项

1、知母中菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法，其特征在于：所述菝葜皂苷元有以下工艺步骤组成：A. 知母药材分别按a-d所述方法浸泡和提取(a)按知母药材于20-80％的乙醇的重量份数比例1:4～1:6向知母药材中加入乙醇，常温浸泡12-24小时，然后加热至沸腾，保持沸腾1-4小时，之后滤渣取液；(b)按所述知母药材于20-80％的乙醇的重量份数比例1:6～1:8向知母药材中加入乙醇，常温浸泡12-24小时，然后加热至沸腾，保持沸腾1-4小时，之后滤渣取液；(c)按所述知母药材于20-80％的乙醇的重量份数比例1:8～1:10向知母药材中加入乙醇，常温浸泡12-24小时，然后加热至沸腾，保持沸腾1-4小时，之后滤渣取液；(d)按所述知母药材于水中的重量份数比例1:6～1:10向知母药材中加入水，常温浸泡12-24小时，然后加热至沸腾，保持沸腾1-4小时，之后滤渣取液；B. 药液浓缩将分别通过上述操作的提取液混合一起后，减压浓缩，直至不再有乙醇流出或无醇味为止；C. 吸附洗脱使浓缩过的液体通过经过活化的极性或非极性的大孔吸附树脂柱，使液体中的皂苷吸附到树脂上，并弃去流出液，再用水清洗树脂柱子，直至流出液颜色变浅，并弃出流出液，继用20％-90％的乙醇清洗树脂柱，直到树脂柱子上的皂苷全部被洗脱下来为止，并收集洗脱液；D. 水解按洗脱液的重量份数与矿酸的比例为10:1-1:1，向洗脱液中加入酸，然后加热至沸腾，保持沸腾1-4小时，取出放凉，抽滤得固体物，将其放干，待用；E. 重结晶将任意比例的两种非极性溶剂的混合液加入至上述固体中，使其全部溶解，让其自然析出晶体，抽滤得出晶体，按其同样方法多次重结晶，最后得到白色晶体；F. 干燥样品将样品在减压条件下加热干燥。