[发明专利]一种制备超纯氧化镁粉体的方法

摘要

一种制备超纯氧化镁粉体的方法，属于功能无机材料制备技术领域，特别涉及到超纯氧化镁的低成本制备方法。以金属镁或镁合金为原料，将其与一种溶剂一起放入反应釜中，在有助剂存在和低于100℃条件下反应，通过控制固液比、反应温度、助剂用量和反应时间来控制前驱体的生成速率，所得前驱体经分解回收助剂后得到氧化镁产品。本发明的有益效果是氧化镁的重量含量大于99.99％，可满足国内外在PDP等高科技领域的特殊需求。本发明在制造成本、产品性能和环境友好等方面都展现出显著的竞争优势和利润空间。

主权项

1.一种制备超纯氧化镁粉体的方法，其特征在于：制备超纯氧化镁所用原料是金属镁，或者是掺杂第四主族元素或过渡金属元素的镁合金，掺杂元素是它们中的一种或两种以上，镁与掺杂元素的重量配比在10∶0～1之间；溶剂在C4以下的醇、醚、酸或水中选取，是它们中的一种或两种以上；原料与溶剂之间重量比在1∶5～100之间；助剂是分子式为CxHyOz(x为0～2，y为2～6，z为1～2)的化合物、氨或N3以下的醇胺，可以是其中的一种或两种以上；原料与助剂的重量比在1∶1～10之间；反应温度为25～100℃；反应时间为4h～24h，前驱体析出温度为50～100℃，前驱体分解温度为500～1200℃；分解恒温时间为1～5h；制备的工艺流程如下：步骤一：将金属镁或镁合金与溶剂按照配比加入聚四氟反应釜中，助剂在反应时间内按总量控制均匀引入到反应釜内；按要求的反应时间和反应温度进行反应；再分离出含镁溶液；步骤二：将步骤一得到的含镁溶液移入聚四氟反应器中，在50～100℃温度和0～0.01MPa真空下回流2～4h，获得白色前驱体沉淀，将其分离出；分离液体回收；步骤三：将分离得到的前驱体在105℃干燥8～12h后放入马弗炉加热并恒温分解，然后逐渐冷却到室温，将产物进行简单粉碎、分级得到超纯氧化镁粉体。