[发明专利]5-取代苯基-3-异噁唑甲酸及其酯类化合物、组合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910011691.4 申请日: 2009-05-25
公开(公告)号: CN101580495A 公开(公告)日: 2009-11-18
发明(设计)人: 王绍杰;晏菊芬;陈家润 申请(专利权)人: 沈阳药科大学
主分类号: C07D261/18 分类号: C07D261/18;A61K31/42;A61P19/06
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 代理人: 李宇彤
地址: 110016辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明属于医药技术领域,涉及具有黄嘌呤氧化酶抑制活性的通式I的5-取代苯基-3-异噁唑甲酸及其酯类化合物、互变异构体、可药用的盐、可药用的溶剂化物以及含有它们的可药用的组合物及其制备方法,本发明还涉及这些化合物及组合物在制备治疗高尿酸血症及痛风病药物中的用途。(其中:R1独立为取代或未取代的直链或支链的C1-C10烷基、C2-C10烯基、C3-C7环烷基、C3-C7环烯基、芳基、芳烷基、杂环基、杂芳基、杂环基烷基、杂芳烷基、C3-C7环烷基烷基、氨基烷基、一烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基烷基、芳基氧烷基、芳烷氧基烷基、全卤化烷基。R2为氰基、硝基、卤素、无取代、单取代或双取代氨基羰基;R为氢原子或乙基;A为氧原子、硫原子、氮原子。)
搜索关键词: 取代 苯基 异噁唑 甲酸 及其 化合物 组合 制备 方法
【主权项】:
1.一种如通式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物其中:各R2为氰基、硝基、卤素、无取代、单取代或双取代氨基羰基;各R为氢原子或乙基;各A为氧原子、硫原子、氮原子;R1为任选取代。
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