[发明专利]去羟肌苷前体药物及其制备方法无效
| 申请号： | 200910011749.5 | 申请日： | 2009-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN101580529A | 公开（公告）日： | 2009-11-18 |
| 发明（设计）人： | 何仲贵;孙进;许佑君;闫中天;施世良;付强;林琳;常燕南 | 申请（专利权）人： | 沈阳药科大学 |
| 主分类号： | C07H19/16 | 分类号： | C07H19/16;C07H1/00;A61K31/708;A61P31/18 |
| 代理公司： | 沈阳杰克知识产权代理有限公司 | 代理人： | 李宇彤 |
| 地址： | 110016辽宁*** | 国省代码： | 辽宁;21 |
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| 摘要： | 本发明属于医药技术领域，公开了一种抗艾滋病药去羟肌苷的取代L-氨基酸酯前药和其制备方法。本发明对去羟肌苷进行有目的结构修饰，使去羟肌苷与不同氨基酸结合，设计并合成(I)结构的化合物去羟肌苷前体药物。本发明化合物与口服去羟肌苷相比生物利用度有明显提高，与静脉给药去羟肌苷生物利用度相当。说明本发明有望开发出一种疗效更好的治疗艾滋病的载体前药。在(I)中，R为L型氨基酸残基，L型氨基酸优选L-缬氨酸、L-异亮氨酸、L-苯丙氨酸、L-脯氨酸和L-色氨酸。 | ||
| 搜索关键词： | 去羟肌苷前体 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、去羟肌苷前体药物，其特征在于：去羟肌苷的5’位羟基被L-氨基酸酯化，其结构通式如下：![]()
其中R是L氨基酸残基。
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