[发明专利]2-取代咪唑类化合物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200910012954.3 申请日: 2009-08-06
公开(公告)号: CN101613320A 公开(公告)日: 2009-12-30
发明(设计)人: 严欣宁;张慧东;李丹;石庆学;王冠中;董明东;杜存锐 申请(专利权)人: 丹东恒悦新材料有限公司
主分类号: C07D233/64 分类号: C07D233/64;C07D401/04
代理公司: 沈阳杰克知识产权代理有限公司 代理人: 金春华
地址: 118003辽宁*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 发明涉及2-取代咪唑类化合物及其制备方法。采用的技术方案是:氰基化合物溶于甲醇中,加入质量百分比为50%的甲醇钠的甲醇溶液,20~50℃下,搅拌,反应1~16小时,加入氨基乙醛缩二甲醇和冰醋酸,回流反应或加热反应0.5~1小时,冷却到室温,向其中加入甲醇和盐酸,65~85℃反应5~8h,所得溶液旋转蒸发,然后,向剩余的溶液中缓慢加入碳酸钾水溶液,调节溶液pH为8~10,冷却至室温后过滤,干燥;或者向剩余的溶液中,加入盐酸溶液萃取,收集水相,用乙醚萃取水相,再收集水相,用氢氧化钠调节水相的pH为8~9,搅拌,过滤,干燥。本发明工艺简单,反应条件温和,产品收率高。
搜索关键词: 取代 咪唑 化合物 及其 制备 方法
【主权项】:
1、一种2-取代咪唑类化合物的制备方法,其特征在于制备方法如下:氰基化合物溶于甲醇中,加入质量百分比为50%的甲醇钠的甲醇溶液,20~50℃下,搅拌,反应1~16小时,加入氨基乙醛缩二甲醇和冰醋酸,回流反应或加热反应0.5~1小时,冷却到室温,向其中加入甲醇和盐酸,65~85℃回流反应5~8h,所得溶液旋转蒸发,然后,向剩余的溶液中缓慢加入碳酸钾水溶液,调节溶液pH为8~10,搅拌,冷却至室温后过滤,干燥;或者向剩余的溶液中,加入盐酸溶液萃取,收集水相,用乙醚萃取水相,再收集水相,用氢氧化钠调节水相的pH为8~9,搅拌,过滤,干燥。
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