[发明专利]一种青霉素类钠、钾盐的合成方法无效
申请号: | 200910013546.X | 申请日: | 2009-08-28 |
公开(公告)号: | CN101633663A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
发明(设计)人: | 王翔林;曾昭钧 | 申请(专利权)人: | 沈阳顺旺动物药业有限公司 |
主分类号: | C07D499/16 | 分类号: | C07D499/16;C07D499/68;A61P31/04 |
代理公司: | 沈阳利泰专利商标代理有限公司 | 代理人: | 刘忠达 |
地址: | 110300辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | 一种青霉素类钠、钾盐的合成方法,取干燥后的阿莫西林三水酸3-8,加入到250ml三颈瓶中,然后在三颈瓶中加入无水甲醇30-60ml和无水三乙胺0.5-5ml,充分搅拌使其溶解,再将盛有溶解液的三颈瓶置于冰浴中,当温度降至0℃-15时,用滴液管缓慢滴加浓度为0.1mol/L甲醇钠或甲醇钾的甲醇溶液3-5ml,滴加时间为5-60分钟,pH值至9-10后,在搅拌下反应20-30分钟,然后将反应液置于旋转蒸发器中,水溶锅温度为40-60℃,压力为0.09-0.1MPa,旋转蒸发器抽干溶剂后,得湿的青霉素钠或钾盐,最后将得到的湿的青霉素钠或钾盐送到空干燥箱内于40-45℃,0.09-0.1MPa压力下,干燥5-6小时,即为成品。本发明的优点在于:工艺简单、快捷、成盐转化率高、成本低。 | ||
搜索关键词: | 一种 青霉素 钾盐 合成 方法 | ||
【主权项】:
1、一种青霉素类钠、钾盐的合成方法,其特征是:取干燥后的阿莫西林三水酸3-8,加入到三颈瓶中,然后在三颈瓶中加入无水甲醇30-60ml和无水三乙胺0.5-5ml,充分搅拌使其溶解,再将盛有溶解液的三颈瓶置于冰浴中,当温度降至0℃-15时,用滴液管缓慢滴加浓度为0.1mol/L甲醇钠或甲醇钾的甲醇溶液3-5ml,滴加时间为5-60分钟,pH值至9-10后,在搅拌下反应20-30分钟,然后将反应液置于旋转蒸发器中,水溶锅温度为40-60℃,压力为0.09-0.1MPa,旋转蒸发器抽干溶剂后,得湿的青霉素钠或钾盐,最后将得到的湿的青霉素钠或钾盐送到空干燥箱内于40-45℃,0.09-0.1MPa压力下,干燥5-6小时,即为成品。
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C07 有机化学
C07D 杂环化合物
C07D499-00 杂环化合物,含有4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷环系,即含有下式环系的化合物 ,例如,青霉素,青霉烯;这类环系进一步稠合,例如与含氧、含氮或含硫杂环2,3-稠合
C07D499-04 .制备
C07D499-21 .有氮原子直接连在位置6和3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-86 .只有1个除氮原子外的原子直接连在位置6,3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2
C07D499-87 .在位置3未取代或在位置3连有除仅两个甲基外的取代基,并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置2的化合物
C07D499-88 .在位置2和3之间有双键并有3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基和氰基,直接连在位置2的化合物
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