[发明专利]黄伞菌丝体富硒培育及黄伞硒多糖的提取工艺无效
申请号: | 200910014553.1 | 申请日: | 2009-03-06 |
公开(公告)号: | CN101525646A | 公开(公告)日: | 2009-09-09 |
发明(设计)人: | 王临哲;苏延友 | 申请(专利权)人: | 王临哲 |
主分类号: | C12P19/04 | 分类号: | C12P19/04;C12R1/645 |
代理公司: | 泰安市泰昌专利事务所 | 代理人: | 陈 冰 |
地址: | 271000山东省泰*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明公开了一种黄伞菌丝体富硒培育及黄伞硒多糖的提取工艺,包括黄伞菌种的活化、液体培养种子的制备、种子的扩大培养和黄伞硒多糖的提取等方法步骤,本发明通过黄伞菌丝体的富硒培育,提取黄伞硒多糖,具有工艺合理,硒多糖的得率高,硒多糖中的硒浓度含量高的特点。 | ||
搜索关键词: | 菌丝体 培育 黄伞硒 多糖 提取 工艺 | ||
【主权项】:
1、一种黄伞菌丝体富硒培育及黄伞硒多糖提取工艺,其特征在于包括以下方法步骤:(1)黄伞菌种的活化制备PDA培养基,装入规格为180×80的试管内,封口、灭菌、摆斜面,培养基冷却后,在无菌条件下,将冷藏保存的黄伞菌母种转接活化,在25℃下进行菌种的扩大培养;(2)液体培养种子的制备按马铃薯100g、麦麸50g、葡萄糖20g、蛋白胨5g、磷酸二氢钾2g、硫酸镁1g和蒸馏水1000ml的配比制备液体培养基,分装于500ml的三角瓶封口后,进行高压灭菌,在0.15Mpr/cm2、125℃条件下灭菌20min;取出待液体培养基温度降至30℃以下时,按无菌操作规程选取经步骤(1)活化培养后的菌种,接入液体培养基中;每支试管菌种扩接6-8瓶三角烧瓶;将接种后的三角烧瓶置于摇床中进行避光培养,温度为22-26℃,转速为120-160r/min,培养时间为90-120h,待菌丝球呈米粒状并布满培养液时,停止培养,用作液体培养的种子;(3)种子的扩大培养在由(2)组成的液体培养基中添加配制成一定浓度的亚硒酸钠母液,调整培养基中硒离子浓度为20-50ppm;将上述培养液装入50-200L液体发酵罐中,装入培养基的体积量为发酵罐容量的70%;经灭菌冷却待培养液温度降到20-30℃时,按无菌操作规程将步骤(2)制备的液体培养种子接种到发酵罐中,接种量为培养液体积的3%-10%;控制培养温度22-26℃,罐压0.01-0.03MPa/cm2,通气量0.02-0.04m3/min,培养时间为80-120h,待菌丝球布满培养基时停止培养;(4)黄伞硒多糖的提取将扩大培养的获得的菌丝球用蒸馏水清洗3-5次后,加入10倍于菌丝球湿重的蒸馏水进行热水浸提,提取温度为85-100℃,提取时间2-4h;将压滤后的滤液导入浓缩罐中,在0.085-0.095MPa的真空度下,浓缩至原体积的1/3-1/5;浓缩液取出后按1∶2-1∶4比例加入60-95%乙醇,静置一夜,取其沉淀部分,于5000r/min下离心10h,60℃烘干,即得粗黄伞硒多糖。
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