[发明专利]重组人HMBOX1表达载体以及该载体表达产物及其抗体与应用无效
申请号: | 200910015258.8 | 申请日: | 2009-05-15 |
公开(公告)号: | CN101555484A | 公开(公告)日: | 2009-10-14 |
发明(设计)人: | 张建;戴军;田志刚 | 申请(专利权)人: | 山东大学 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C07K14/435;C12P21/02;C07K1/22;C07K16/18;C12N15/06;C12P21/08;C12R1/19 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 | 代理人: | 程凌军 |
地址: | 250012山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及重组人HMBOX1表达载体以及该载体表达产物及其抗体与应用,属基因工程技术领域。本发明详细阐述了人HMBOX1表达载体的构建、HMBOX1表达产物的制备及、HMBOX1表达产物的抗体的制备,可以进一步了解HMBOX1的生化性质和特点,深入研究HMBOX1的蛋白三级构象。利用重组人HMBOX1表达载体的表达产物制备的抗人HMBOX1蛋白抗体不仅可以用于研究人HMBOX1蛋白在人体各组织中的表达情况,还可以对HMBOX1在疾病中的差异表达作进一步分析。另外,此抗体可应用于HMBOX1在细胞信号传导中的机制研究,阐明HMBOX1蛋白的结合位点以及和其它转录因子的相互作用。 | ||
搜索关键词: | 重组 hmbox1 表达 载体 以及 产物 及其 抗体 应用 | ||
【主权项】:
1、一种重组人HMBOX1表达载体,通过如下步骤构建制得:(1)从人自然杀伤细胞系NK92细胞中扩增得到人HMBOX1基因,其序列为SEQ ID NO.1所示;(2)将步骤(1)制得的人HMBOX1基因与pGEM easy T载体连接构建成pGEM-HMBOX1;(3)以步骤(2)制得的pGEM-HMBOX1为模板进行PCR扩增,设计引物时分别在5’端和3’端设计BamH I和Hind III酶切位点,得扩增产物,扩增产物序列为SEQ ID NO.2所示;(4)将步骤(3)制得的扩增产物经BamH I和HindIII双酶切后与载体pET22b连接,构建得到表达产物C端带有6×Histidine标签的pET22b-HMBOX1表达基因载体,并转化到大肠杆菌Rosetta(DE3)中,得到重组人HMBOX1表达载体。
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