[发明专利]一种野生型EGFR高表达的重组HEK293细胞无效
| 申请号： | 200910022565.9 | 申请日： | 2009-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN101591669A | 公开（公告）日： | 2009-12-02 |
| 发明（设计）人： | 贺浪冲;罗文娟;李旭;许雪梅;王嗣岑;葛晓雯;李聪 | 申请（专利权）人： | 西安交通大学 |
| 主分类号： | C12N15/79 | 分类号： | C12N15/79;C12N5/10;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 | 代理人： | 张震国 |
| 地址： | 710049*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种基于外源重组质粒pcDNA3.1(+)-EGFR构建的稳定高表达野生型EGFR的重组HEK293-EGFR细胞，EGFR表达较转染前高4-5倍。用EGFR的促进剂EGF及酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼对转染的HEK293细胞诱导作用，检测细胞内磷酸化EGFR及ERK表达量的变化，表明转染后的EGFR具有活性功能；药物吉非替尼对转染的EGFR也具有抑制作用，以EGFR为靶点的药物筛选，可提高筛选的特异性及灵敏性；并可应用于EGFR通路蛋白的差异性比较研究。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 野生型 egfr 表达 重组 hek293 细胞 | ||
【主权项】：
1、一种EGFR真核表达载体，其特征在于，该载体为pcDNA3.1(+)-EGFR表达载体，通过多克隆位点将EGFR全长基因构建于真核质粒pcDNA3.1(+)，所述的多克隆位点为kpn I和xba I酶切位点。
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