[发明专利]金磁微粒用于纯化回收琼脂糖凝胶中DNA的方法无效
申请号: | 200910022810.6 | 申请日: | 2009-06-04 |
公开(公告)号: | CN101597605A | 公开(公告)日: | 2009-12-09 |
发明(设计)人: | 崔亚丽;敖伟;赵庆源 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 西安智邦专利商标代理有限公司 | 代理人: | 徐 平 |
地址: | 710069陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | 本发明涉及一种金磁微粒用于纯化回收琼脂糖凝胶中DNA的方法,该方法包括电泳、切胶、溶胶、杂交、清洗、洗脱。解决了现有纯化回收琼脂糖凝胶中DNA方法需要用有机溶剂萃取或需多次离心,步骤复杂,不易实现高通量自动化纯化,且价格昂贵的技术问题。该方法不需用有机溶剂萃取,不需离心,步骤简单,易实现高通量自动化,价格低廉。 | ||
搜索关键词: | 微粒 用于 纯化 回收 琼脂 凝胶 dna 方法 | ||
【主权项】:
1、金磁微粒用于纯化回收琼脂糖凝胶中DNA的方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)电泳DNA样品用质量浓度为0.3~2%的琼脂糖凝胶在TAE或TBE缓冲液下电泳;(2)切胶电泳完成后,在紫外灯下切胶,将含有DNA条带的胶块称重,放入干净的EP管中;(3)溶胶按照1毫克=1微升换算,量取体积为3倍胶块重量的摩尔浓度为3~5M的GuSCN加入EP管中,50℃水浴10分钟,期间上下颠倒数次;(4)杂交水浴完成后,按照1毫克=1微升换算,在EP管中加入体积为4倍胶块重量的质量浓度为19%~22%的PEG8000,再加入300~800μg金磁微粒,混匀,静置2~5分钟;(5)清洗将EP管放入磁性分离架中磁分离,弃上清,得到磁粒,用200~800μl体积浓度为70%的乙醇清洗2次,空气中放置2~3分钟;(6)洗脱向EP管加入20~50μl TE缓冲液,50℃水浴3分钟或在室温下静置5分钟洗脱,磁分离,所得清液即为回收到的DNA溶液。
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