[发明专利]一种制备高活性低分子量肝素的方法无效
申请号: | 200910024841.5 | 申请日: | 2009-02-27 |
公开(公告)号: | CN101591401A | 公开(公告)日: | 2009-12-02 |
发明(设计)人: | 陈敬华;金坚;许正宏 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C08B37/10 | 分类号: | C08B37/10;A61P7/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214122江苏省无锡*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明公开了一种制备高活性低分子量肝素的方法。本发明制备高活性低分子量肝素的方法,其特征在于以现有低抗凝血活性的低分子量肝素为底物,采用PAPS(3’-磷酸腺苷-5’-磷酸硫酸)再生系统,以肝素生物合成酶3-O-硫酸基转移酶对其进行修饰,得到高抗凝血活性的低分子量肝素;所述PAPS再生系统,可以使用极为廉价的PNPS(对硝基苯酚磺酸钾盐)作为酶修饰反应的硫酸基供体,进一步节省了成本,使工业化成为可能。本发明的方法采用具有较高酶活的3-O-硫酸基转移酶,结合PAPS再生系统,对低分子量肝素进行选择性修饰,增加抗凝血活性中心的数量,从而大幅度提高其抗血栓活性。本发明为高活性低分子量肝素的酶法工业化生产提供了一条途径。 | ||
搜索关键词: | 一种 制备 活性 分子量 肝素 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备高抗凝血活性低分子量肝素的方法,是以现有低分子量肝素药物为底物,采用3’-磷酸腺苷-5’-磷酸硫酸(PAPS)再生系统,以硫酸乙酰肝素生物合成酶3-O-硫酸基转移酶对其进行修饰,可以使其抗栓活性提高3-5倍。
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