[发明专利]一种在杆状病毒—昆虫表达系统生产德国小蠊过敏原BgGSTD1蛋白的方法无效
| 申请号： | 200910024994.X | 申请日： | 2009-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN101492693A | 公开（公告）日： | 2009-07-29 |
| 发明（设计）人： | 魏继福;何韶衡 | 申请（专利权）人： | 江苏省人民医院 |
| 主分类号： | C12N15/866 | 分类号： | C12N15/866;C12R1/93 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) | 代理人： | 陈 扬 |
| 地址： | 210029*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种在杆状病毒—昆虫表达系统生产德国小蠊过敏原BgGSTD1蛋白的方法：从德国小蠊组织提取总RNA，反转录为cDNA，通过PCR方法获得德国小蠊过敏原BgGSTD1编码基因；将该编码基因克隆到杆状病毒载体中，转化昆虫细胞以表达；采用亲和层析方法进行纯化，从而到德国小蠊过敏原BgGSTD1蛋白。本发明方法通过杆状病毒—昆虫表达系统生产德国小蠊过敏原BgGSTD1蛋白，从而避免在不同的表达系统中(例如细菌和酵母菌)对BgGSTD1过敏原结构造成影响的问题，并提供一种亲和层析的方法，解决天然BgGSTD1过敏原纯化工艺复杂的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 杆状病毒 昆虫 表达 系统 生产 德国 过敏原 bggstd1 蛋白 方法 | ||
【主权项】：
1、一种在杆状病毒-昆虫表达系统生产德国小蠊过敏原BgGSTD1蛋白的方法，其特征在于该方法包括如下步骤：(1)从德国小蠊组织提取总RNA，反转录为cDNA，通过PCR方法获得德国小蠊过敏原BgGSTD1编码基因；(2)将该编码基因克隆到杆状病毒载体中，转化昆虫细胞以表达BgGSTD1蛋白；(3)采用亲和层析方法对BgGSTD1蛋白进行纯化，从而到德国小蠊过敏原BgGSTD1蛋白。
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