[发明专利]一种制备三氟甲基化苯乙酸的方法无效

专利信息
申请号: 200910026793.3 申请日: 2009-04-30
公开(公告)号: CN101544561A 公开(公告)日: 2009-09-30
发明(设计)人: 方永勤;徐冬梅 申请(专利权)人: 江苏工业学院
主分类号: C07C57/58 分类号: C07C57/58;C07C51/09
代理公司: 南京知识律师事务所 代理人: 汪旭东
地址: 2130*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及三氟甲基化苯乙酸的制备方法,其以卤代三氟甲苯为原料,在氮气保护的干燥反应瓶中加入镁屑、有机溶剂、引发剂,搅拌,滴加1/4体积的有机溶剂与卤代三氟甲苯的混合液引发反应,同时加入草酸二乙酯和有机溶剂,降温至-40~10℃,向其中滴加上述格氏试剂,反应1h,调节pH<2,静置分层,用C2H4Cl2萃取,洗涤,干燥,过滤,减压蒸馏制得三氟甲基苯乙酮酸乙酯。向三氟甲基苯乙酮酸乙酯的碱液中滴加水合肼,碱液浓度为10%~80%,回流反应6~9h,调节pH至1,过滤得产品三氟甲基苯乙酸。所述卤代苯包括2-溴三氟甲苯、3-溴三氟甲苯、4-溴三氟甲苯、2-氯三氟甲苯、3-氯三氟甲苯、4-氯三氟甲苯。该方法原料易得、工艺简单,产品纯度≥99%、收率为50~80%。
搜索关键词: 一种 制备 甲基化 苯乙酸 方法
【主权项】:
1. 一种制备三氟甲基化苯乙酸的方法,其特征在于:(1)在氮气保护的干燥反应瓶中加入镁屑、有机溶剂、引发剂,搅拌,滴加1/4体积的有机溶剂与卤代三氟甲苯的混合液引发反应,滴加剩余的混合液,反应1h制得格氏试剂,反应温度为30~80℃;以卤代三氟甲苯计,与镁屑的摩尔比为1∶1~3∶1;与有机溶剂的质量比为3∶1~100∶1;与引发剂的质量比为10∶1~200∶1;所述卤代三氟甲苯包括2-溴三氟甲苯、3-溴三氟甲苯、4-溴三氟甲苯、2-氯三氟甲苯、3-氯三氟甲苯、4-氯三氟甲苯;(2)在另一氮气保护的干燥反应瓶中,加入草酸二乙酯和有机溶剂,降温至-40~10℃,向其中滴加上述格氏试剂,反应1h,调节pH<2,静置分层,用C2H4C12萃取,洗涤,干燥,过滤,减压蒸馏制得三氟甲基苯乙酮酸乙酯;以卤代三氟甲苯计,与草酸二乙酯的摩尔比为1∶1~5∶1;与有机溶剂的质量比为3∶1~100∶1;(3)向三氟甲基苯乙酮酸乙酯的碱液中滴加水合肼,碱液浓度为10%~80%;回流反应6~9h,调节pH至1,过滤得产品三氟甲基苯乙酸;以三氟甲基苯乙酮酸乙酯计,与水合肼的摩尔比为1∶1~4∶1;步骤(1)中所述的引发剂用碘粒或1,2-二溴乙烷;有机溶剂用四氢呋喃、丙醚、异丙醚、苯甲醚;步骤(2)中所述调节pH用氯化铵或盐酸、硫酸、磷酸或乙酸及它们的混合酸;步骤(3)中碱用氢氧化钾或氢氧化钠。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏工业学院,未经江苏工业学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200910026793.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top