[发明专利]邻氯苯甲腈的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910032062.X 申请日: 2009-07-08
公开(公告)号: CN101941923A 公开(公告)日: 2011-01-12
发明(设计)人: 冯振灿 申请(专利权)人: 冯振灿
主分类号: C07C255/50 分类号: C07C255/50;C07C253/00
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 225600 江苏省高*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 发明公开了一种邻氯苯甲腈的制备方法,包括以下步骤:1、将氯化制得的邻氯三氯苄,计量后(每釜3000kg)抽入到腈化釜中;2、抽料结束,边搅拌边向釜中加入足量的氨盐(3000kg三氯苄加765kg的氨盐),加料结束,开启盐酸吸收系统,开启升温阀门升温;3、当釜温升到150℃时,向釜中加入1kg的催化剂,继续边搅拌,边升温始终保持釜中为微负压,物料反应生成的氯化氢经吸收而成副产盐酸;4、当釜温达到195℃时,保温反应,色谱跟踪检测当釜中三氯苄含量≤0.02%时,反应结束,一般反应时间30小时左右;5、将腈化成功的物料抽入蒸馏釜中,减压蒸馏而得,含量≥99%的邻氯苯甲腈成品。
搜索关键词: 氯苯 制备 方法
【主权项】:
一种邻氯苯甲腈的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)、将氯化制得的邻氯三氯苄,计量后(每釜3000kg)抽入到腈化釜中;(2)、抽料结束,边搅拌边向釜中加入足量的氨盐(3000kg三氯苄加765kg的氨盐),加料结束,开启盐酸吸收系统,开启升温阀门升温;(3)、当釜温升到150℃时,向釜中加入1kg的催化剂,继续边搅拌,边升温始终保持釜中为微负压,物料反应生成的氯化氢经吸收而成副产盐酸;(4)、当釜温达到195℃时,保温反应,色谱跟踪检测当釜中三氯苄含量≤0.02%时,反应结束,一般反应时间30小时左右;(5)、将腈化成功的物料抽入蒸馏釜中,减压蒸馏而得,含量≥99%的邻氯苯甲腈成品。
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