[发明专利]毛果杨离体器官再生植株的方法无效
| 申请号： | 200910035029.2 | 申请日： | 2009-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN101642049A | 公开（公告）日： | 2010-02-10 |
| 发明（设计）人： | 王光萍;黄敏仁;程强;陈英;胥猛;张博;王明庥 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所（普通合伙） | 代理人： | 肖明芳 |
| 地址： | 210037*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种毛果杨离体器官再生植株的方法，将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱导出不定芽；将诱导出的不定芽继续继代在含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上进行壮苗，18～22天后，苗高可达4～5cm，再转接于大量元素为1/2的MS培养基上，18～22天可直接生根。本发明的毛果杨离体器官再生植株的方法，易于操作和实现，为开展杨树功能基因研究创造了基本条件。 | ||
| 搜索关键词： | 毛果 杨离体 器官 再生 植株 方法 | ||
【主权项】：
1、毛果杨离体器官再生植株的方法，其特征在于将毛果杨的茎段或叶柄在含0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱导出不定芽；将诱导出的不定芽继续继代在含0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上进行壮苗，18～22天后，苗高可达4～5cm，再转接于大量元素为1/2的MS培养基上，18～22天可直接生根。
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