[发明专利]诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 200910039334.9 | 申请日： | 2009-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN101555253A | 公开（公告）日： | 2009-10-14 |
| 发明（设计）人： | 巢晖;徐丽;陈相;廖国亮;刘朋昕;计亮年 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D519/00 | 分类号： | C07D519/00;C07D213/22;C07F15/00;A61K47/22;A61K48/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 陈 卫 |
| 地址： | 510275广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明提供了诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物及其制备方法与应用，所述配合物是由钌与辅助配体和主配体配合而成，所述辅助配体为2，2-联吡啶，所述主配体为1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])苯或1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])萘；所述配合物中的阴离子部分为高氯酸根离子；所述制备方法是将钌和辅助配体的配合物二(2，2′-联吡啶)-二氯-二水合钌(II)和主配体化合物溶解于乙二醇，加热反应，冷却后加水稀释，再NaClO4饱和溶液即产生沉淀，过滤后沉淀依次用水、乙醚洗涤后干燥，即得。本发明还提供所述配合物在基因药物载体制备中的应用。本发明的钌多吡啶配合物具有高稳定性、低毒性、光物理性质丰富、容易吸收并在体内很快排泄等特点，应用前景广阔。 | ||
| 搜索关键词： | 诱导 dna 缩合 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.诱导DNA缩合的钌多吡啶配合物，其特征在于由钌与辅助配体和主配体配合而成，所述辅助配体为2，2-联吡啶，所述主配体为1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])苯或1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])萘；所述配合物中的阴离子部分为高氯酸根离子；所述钌与辅助配体2，2-联吡啶和主配体1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])苯的配合物的阳离子部分的化学结构如式I所示：![]()
所述钌与辅助配体2，2-联吡啶和主配体1，2-二(咪唑并[4，5-f][1，10-邻菲咯啉])萘的配合物的阳离子部分的化学结构如式II所示：![]()
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