[发明专利]一种L-精氨酸的制备方法无效
申请号: | 200910040485.6 | 申请日: | 2009-06-23 |
公开(公告)号: | CN101586130A | 公开(公告)日: | 2009-11-25 |
发明(设计)人: | 张添元;徐达;雷剑芬;郑明英;宁异真;陆林芳 | 申请(专利权)人: | 广东肇庆星湖生物科技股份有限公司 |
主分类号: | C12P13/10 | 分类号: | C12P13/10;C12N15/70;C12R1/19 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 | 代理人: | 罗晓林 |
地址: | 526040广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 一种L-精氨酸的制备方法,它是培养改性的大肠杆菌发酵生产L-精氨酸,所述大肠杆菌的改性方法包括如下步骤:(1)构建含有乙酰谷氨酸合成酶基因的表达载体。(2)将含有乙酰谷氨酸合成酶基因的表达载体转化到大肠杆菌中,筛选阳性转化子。本发明使乙酰谷氨酸合成酶基因表达单元定点插入整合到大肠杆菌的argR基因位点,使得外源基因在整合的同时敲除了argR基因。利用这种改性大肠杆菌进行发酵,能够产生并在培养基中积累L-精氨酸,通过分离纯化步骤收集L-精氨酸。本发明的大肠杆菌改性方法避免了将整个表达载体导入大肠杆菌带来的基因拷贝数过高,使基因过度表达,从而干扰代谢途径中其它酶基因的表达。可提高菌种的遗传稳定性。 | ||
搜索关键词: | 一种 精氨酸 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种L-精氨酸的制备方法,其特征是培养经过改性的大肠杆菌发酵生产L-精氨酸,所述大肠杆菌的改性方法包括如下步骤:(1)构建含有乙酰谷氨酸合成酶基因的表达载体:(2)将含有乙酰谷氨酸合成酶基因的表达载体转化到大肠杆菌中,筛选阳性转化子。
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