[发明专利]一种从碲渣中分离碲的方法无效

专利信息
申请号: 200910042937.4 申请日: 2009-03-24
公开(公告)号: CN101508426A 公开(公告)日: 2009-08-19
发明(设计)人: 刘伟锋;杨天足;马辉;张杜超;刘伟;任晋 申请(专利权)人: 中南大学
主分类号: C01B19/02 分类号: C01B19/02
代理公司: 中南大学专利中心 代理人: 胡燕瑜
地址: 410083*** 国省代码: 湖南;43
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摘要: 一种从碲渣中分离碲的方法,本发明先将碲渣磨矿后在水溶液中浸出,水浸液经过净化和中和后产出二氧化碲;水浸渣在盐酸体系中盐酸浸出,酸浸液冷却后过滤,酸浸渣返回阳极泥处理过程;酸浸液经过控电位还原产出粗碲,粗碲和中和产出的二氧化碲经过焙烧脱杂后得到纯二氧化碲;还原后液再分别用传统方法回收铜铋锡等有价金属。本发明碲总浸出率高达98%以上,产出的粗碲杂质元素含量低,返渣少,对设备的改造幅度小,处理时间短、处理成本低。
搜索关键词: 一种 碲渣中 分离 方法
【主权项】:
1. 一种从碲渣中分离碲的方法,其特征在于包括以下步骤:①水浸将碲渣破碎至粒径为0.044~0.42mm的粉末,在温度60~90℃、溶液体积L:固体质量kg的液固比为3~5∶1、搅拌速度100~200r/min的条件下浸出1~4h,反应完成后过滤,得到水浸渣和水浸液;②净化与中和将水浸液加热至60~80℃,按照每升溶液分别加入2~4g硫化钠和5~8g氯化钙脱除溶液中的铅和硅杂质,然后继续搅拌1~3h后过滤,滤渣返回回收铅;净化后的溶液加热至50~80℃,用2~4mol/L的硫酸溶液中和至pH=4~6,再继续搅拌1~2h后过滤,过滤渣即为粗二氧化碲;③盐酸浸出步骤①得到的水浸渣在盐酸浓度3~6mol/L、温度30~85℃、液固比为2~6∶1、搅拌速度100~200r/min的条件下浸出,浸出时间2~4h,待反应完成后冷却至室温过滤,得到酸浸液和酸浸渣;④控电位还原将酸浸液加热至温度30~80℃,以铂电极为工作电极,饱和氯化钾甘汞电极为参比电极测定溶液的电位,边搅拌边加入浓度为150~300g/L的亚硫酸钠溶液,控制甘汞电极终点电位200~300mV,待电位稳定后继续搅拌0.5h后趁热过滤,过滤渣即为粗碲粉,粗碲粉用2~6mol/L的盐酸溶液洗涤;⑤焙烧将步骤②的粗TeO2和步骤④粗碲粉置于不锈钢盘中,在料层厚度20~50mm和温度390~500℃下焙烧1~4h。
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