[发明专利]喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用无效
| 申请号： | 200910045382.9 | 申请日： | 2009-01-15 |
| 公开（公告）号： | CN101781285A | 公开（公告）日： | 2010-07-21 |
| 发明（设计）人： | 邓炳初;李心;王俊;王斌;金池琼 | 申请（专利权）人： | 上海恒瑞医药有限公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;A61K31/517;A61K31/5377;A61P43/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 200245 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及喹唑啉类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示新的喹唑啉类化合物，以及它们的互变异构体、对映体、非对映体、消旋体和药学上可接受的盐，以及代谢产物和代谢前体或前药，以及它们作为治疗剂特别是作为蛋白激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义同说明书中的定义相同。 | ||
| 搜索关键词： | 喹唑啉类 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：![]()
其中：R1选自氢原子和烷基，其中烷基任选地进一步被一个或多个选自羟基、-SO2R2或-NR3R4的取代基所取代；R2选自烷基；R3和R4各自选自烷基，或者R3和R4可以进一步形成5～6元杂环，其中5～6元杂环内含有一个或多个N、O或S原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海恒瑞医药有限公司，未经上海恒瑞医药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910045382.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：肋骨钻杆
- 下一篇：钻扩一体化煤电钻钻头
