[发明专利]3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噻唑-1(2H)-酮及其合成方法无效
| 申请号： | 200910048346.8 | 申请日： | 2009-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN101544663A | 公开（公告）日： | 2009-09-30 |
| 发明（设计）人： | 郝健;王静;侯明华;庄红伟;万文;蒋海珍 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所(普通合伙) | 代理人： | 陆聪明 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噻唑-1(2H)-酮及其合成方法，该化合物的结构式为右式，该方法的具体步骤为：将三氟γ-酮酸甲酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流反应20～60分钟后加入邻氨基噻酚；继续反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸，再回流反应10～15小时；所述的三氟γ-酮酸甲酯和邻氨基噻酚的摩尔比为：(1～1.2)∶1；反应结束后，经分离纯化得白色固体即为3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噻唑-1(2H)-酮。本发明的3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噻唑-1(2H)-酮应该具有更强的活性，更有利于吸收。本发明原料易得，操作非常简单，一锅法合成，产率84％，适合大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 二氢苯 吡咯 噻唑 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种3a-(三氟甲基)-3，3a-二氢苯并[d]吡咯[2，1-b]噻唑-1(2H)-酮，其特征在于该化合物的结构为：![]()
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