[发明专利](3s)-3-苄基-7a-(三氟甲基)四氢吡咯并[2，1-b]噁唑-5(6H)-酮及其合成方法

摘要

本发明涉及一种(3s)-3-苄基-7a-(三氟甲基)四氢吡咯并[2，1-b]噁唑-5(6H)-酮及其合成方法，该化合物的结构式为右式，该方法具有如下步骤：将三氟γ-酮酸甲酯和催化剂用量的对甲基苯磺酸溶于甲苯中，再加入催化剂用量的无水硫酸镁，搅拌下回流20～60分钟后，再加入(L)-苯丙胺醇；反应10～15小时后再加入催化剂用量的对甲基苯磺酸；所述的三氟γ-酮酸甲酯与(L)-苯丙胺醇的摩尔比为：(1～1.2)∶1；回流反应10～15小时，反应结束；经分离纯化得白色固体，即为(3s)-3-苄基-7a-(三氟甲基)四氢吡咯并[2，1-b]噁唑-5(6H)-酮。本发明原料易得，操作非常简单，一锅法合成，产率高达82％，适合大规模生产。

主权项

1.一种(3s)-3-苄基-7a-(三氟甲基)四氢吡咯并[2，1-b]噁唑-5(6H)-酮，其特征在于该化合物的结构为：