[发明专利]生物可降解聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊及其制备方法无效
| 申请号： | 200910050325.X | 申请日： | 2009-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN101548963A | 公开（公告）日： | 2009-10-07 |
| 发明（设计）人： | 尹静波;郑嬿珍;颜世峰;罗坤;曹斌;张瑛 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | A61K9/50 | 分类号： | A61K9/50;A61K47/34 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所（普通合伙） | 代理人： | 陆聪明 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种生物可降解聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊及其制备方法。本发明将生物相容且生物可降解的水溶性弱聚电解质聚L-谷氨酸(PLGA)和壳聚糖(CS)作为水溶性药物的担载材料，利用PLGA和CS的功能基团与药物的相互作用，制成载药量高的生物可降解聚电解质缓释微胶囊。制备方法为：将低交联度三聚氰胺甲醛模板分别分散于PLGA溶液和CS溶液中进行交替吸附至吸附层为8～16层。将得到的微球悬浮液加入pH＝1～1.6盐酸溶液中，搅拌，待溶液澄清后，经过多次离心、洗涤、再分散，直至pH为中性。悬浮液中的微胶囊离心、收集，冷冻干燥，得到PLGA/CS微胶囊。本发明制备的生物可降解聚电解质载药微胶囊，抗癌药物载药量达到22.0％～52.6％，抗癌药物载药量明显提高。生物可降解聚电解质载药微胶囊粒径由模板决定，粒径分布均匀，且具有显著缓释作用和靶向性。 | ||
| 搜索关键词： | 生物 降解 谷氨酸 聚糖 微胶囊 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种生物可降解聚L-谷氨酸/壳聚糖载药微胶囊，其特征在于该微胶囊是由聚L-谷氨酸和壳聚糖交替层状包覆形成的，交替包覆层数为8～16；所述的聚L-谷氨酸的粘均分子量为：2000～400000，壳聚糖的粘均分子量为：2000～400000，聚L-谷氨酸和壳聚糖的重量比为(1∶10)～(10∶1)。
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