[发明专利]色素万寿菊的组织培养方法有效
申请号: | 200910050455.3 | 申请日: | 2009-04-30 |
公开(公告)号: | CN101543185A | 公开(公告)日: | 2009-09-30 |
发明(设计)人: | 曾丽;唐克轩;赵子刚;孙佳;杨帆;张永强 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种生物技术领域的色素万寿菊的组织培养方法,包括如下步骤:取万寿菊叶片,灭菌后诱导;诱导使用的分化培养基具体为MS基本培养基,添加剂为:3mg/L的6-BA,3mg/L的IAA,30g/L的蔗糖,6g/L的植物凝胶;培养条件为:温度23~27℃,光照时间10h~20h/d,光照强度2000~3000lux,不定芽的诱导时间为9~14d;将分化出的不定芽继代培养,诱导芽生长培养基与步骤一中的分化培养基相同,培养条件为:温度23~27℃,光照时间10h~20h/d,光照强度2000~3000lux,培养时间为30~50d;将分化伸长的芽进行生根培养,生根培养时间为30d,得到万寿菊再生植株。本发明的方法取材方便、可高频率地诱导出大量的万寿菊再生芽,再生植株成活率高,再生植株变异小和遗传稳定性较高。 | ||
搜索关键词: | 色素 万寿菊 组织培养 方法 | ||
【主权项】:
1、一种色素万寿菊的组织培养方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,取万寿菊叶片,灭菌后诱导;诱导使用的分化培养基具体为MS基本培养基,添加剂为:3mg/L的6-BA,3mg/L的IAA,30g/L的蔗糖,6g/L的植物凝胶;培养条件为:温度23~27℃,光照时间10h~20h/d,光照强度2000~30001ux,不定芽的诱导时间为9~14d;步骤二,将步骤一诱导得到的不定芽进行继代培养,使用的生长培养基与步骤一中的分化培养基相同,培养条件为:温度23~27℃,光照时间10h~20h/d,光照强度2000~30001ux,培养时间为30~50d;步骤三,将步骤二得到的分化伸长的芽进行生根培养,生根培养时间为30d,得到万寿菊再生植株。
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