[发明专利]基于量子点基础上的免疫组化分析检测方法无效
申请号: | 200910050748.1 | 申请日: | 2009-05-07 |
公开(公告)号: | CN101551387A | 公开(公告)日: | 2009-10-07 |
发明(设计)人: | 贺蓉;崔大祥;高峰;徐昕 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | G01N33/536 | 分类号: | G01N33/536;G01N21/76 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种纳米材料领域的基于量子点基础上的免疫组化分析检测方法,包括如下步骤:(1)首先将量子点分散在硼酸盐缓冲溶液中,然后加入硫化二亚胺和二抗,混合,反应,离心,洗涤,得到量子点标记的二抗复合物;其中,量子点:硫化二亚胺:二抗摩尔比为60∶15∶1;或者(2)首先将量子点分散在含有体积分数为1.25%的戊二醛的磷酸缓冲溶液中,分散,反应,加入二抗,反应,离心,洗涤,得到量子点标记的二抗复合物;其中,量子点∶戊二醛∶二抗摩尔比为60∶15∶1;之后按照标准免疫组化检测方法进行免疫反应和观察。本发明的方法用荧光显微镜直接进行观察判断,简单易行,荧光光稳定性增加,分析的准确度和检测的灵敏度有所提高。 | ||
搜索关键词: | 基于 量子 基础上 免疫 化分 检测 方法 | ||
【主权项】:
1、一种基于量子点基础上的免疫组化分析检测方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,将表面带有羧基或氨基的水溶性量子点与二抗连接,(1)如果是表面带有羧基的水溶性量子点,则首先将量子点分散在硼酸盐缓冲溶液中,然后加入硫化二亚胺和二抗,混合,25℃下反应3小时,离心,洗涤,得到量子点标记的二抗复合物;其中,量子点∶硫化二亚胺∶二抗的摩尔比为60∶15∶1;(2)如果是表面带有氨基的水溶性量子点,则首先将量子点分散在含有体积分数为1.25%的戊二醛的磷酸缓冲溶液中,超声使之完全分散,25℃下摇床活化反应3小时,加入二抗,在4℃下反应24小时,离心,洗涤,得到量子点标记的二抗复合物;其中,量子点∶戊二醛∶二抗的摩尔比为60∶15∶1;步骤二,将切片标本先放入二甲苯中脱腊2次,然后置入无水乙醇中梯度水化,水洗,过氧化氢灭活内源性过氧化氢酶,微波抗原修复,水洗后用正常山羊非免疫血清封闭,滴加一抗,4℃反应过夜,磷酸缓冲溶液洗后加入量子点标记的二抗复合物,避光条件下37℃反应30~60分钟,磷酸缓冲溶液漂洗,甘油封片;磷酸缓冲溶液代替一抗作为阴性对照,在荧光显微镜下观察样本。
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