[发明专利]头孢妥仑酯的制备方法有效
| 申请号： | 200910052147.4 | 申请日： | 2009-05-27 |
| 公开（公告）号： | CN101560216A | 公开（公告）日： | 2009-10-21 |
| 发明（设计）人： | 张万斌;刘德龙 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C07D501/24 | 分类号： | C07D501/24;C07D501/12;A61P31/04 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种药物技术领域的头孢妥仑酯的制备方法，包括：将头孢妥仑酯粗品溶解于水溶性溶剂中；制备头孢妥仑酯有机相；制备头孢妥仑酯水相；调节溶液的pH值以及酸性萃取处理和溶媒析晶处理，最终得到纯度为98.1～98.8％的头孢妥仑酯。本发明通过简单的操作，保证头孢妥仑酯在很稳定地条件通过纯化得到高纯度的符合药典的产品。 | ||
| 搜索关键词： | 头孢 妥仑酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种头孢妥仑酯的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：第一步、将头孢妥仑酯粗品溶解于温度为0℃～30℃的水溶性有机溶剂中；第二步、将头孢妥仑酯粗品溶液倒入非水溶性溶剂与水的混合体系中，经搅拌15～180分钟后进行分液，制得头孢妥仑酯有机相；第三步、将头孢妥仑酯有机相依次进行碱性洗涤处理和酸性萃取处理，制得头孢妥仑酯水相；第四步、向头孢妥仑酯水相中加入中和剂调节溶液的pH至1～7；第五步、采用非水溶性溶剂对中和后的头孢妥仑酯水相依次进行酸性萃取处理和溶媒析晶处理各3次，最终得到纯度为98.1～98.8％的头孢妥仑酯。
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