[发明专利]利用荧光标记酶切基因进行微生物群落结构分析的方法有效
| 申请号： | 200910052465.0 | 申请日： | 2009-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN101565750A | 公开（公告）日： | 2009-10-28 |
| 发明（设计）人： | 赵立平;王婷婷;张晓君;张梦晖 | 申请（专利权）人： | 上海交通大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;G01N21/76;G01N27/447 |
| 代理公司： | 上海交达专利事务所 | 代理人： | 王锡麟;王桂忠 |
| 地址： | 200240*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 一种生物技术领域的利用荧光标记酶切基因进行微生物群落结构分析的方法，包括如下步骤：提取样本的基因组总DNA，扩增微生物系统发育标记基因；利用限制性内切酶对扩增得到的标记基因进行酶切，得到带有粘性末端的限制性片段；对所有限制性片段进行末端荧光标记；运用DNA遗传分析仪分离并检测已被末端荧光标记的限制性片段，得到样本的微生物组成信息图谱；对信息图谱进行多元变量统计学分析，获得微生物群落结构信息特征与变化规律。本发明的方法利用了毛细管电泳的高通量、高灵敏度和高重复性等优点，能够有效全面地获得微生物群落结构信息。 | ||
| 搜索关键词： | 利用 荧光 标记 基因 进行 微生物 群落 结构 分析 方法 | ||
【主权项】：
1、一种利用荧光标记酶切基因进行微生物群落结构分析的方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤一，提取样本的基因组总DNA，扩增微生物系统发育标记基因；步骤二，利用限制性内切酶对扩增得到的标记基因进行酶切，得到带有粘性末端的限制性片段；步骤三，对所有限制性片段进行末端荧光标记；步骤四，运用DNA遗传分析仪分离并检测已被末端荧光标记的限制性片段，得到样本的微生物组成信息图谱；步骤五，对信息图谱进行多元变量统计学分析，获得微生物群落结构信息特征与变化规律。
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