[发明专利]雌酚酮类化合物及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 200910052508.5 | 申请日： | 2009-06-04 |
| 公开（公告）号： | CN101906128A | 公开（公告）日： | 2010-12-08 |
| 发明（设计）人： | 陈冬冬;杨春皓;严雪铭;谢毓元 | 申请（专利权）人： | 中国科学院上海药物研究所 |
| 主分类号： | C07J43/00 | 分类号： | C07J43/00;C07J1/00;A61K31/58;A61K31/567;A61P5/30;A61P19/10;A61P15/12 |
| 代理公司： | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人： | 朱梅;师杨 |
| 地址： | 20003*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种新型的雌酚酮类化合物、该类化合物的制备方法，以及该类化合物作为选择性雌激素受体调节剂在制备治疗和/或预防骨质疏松、改善女性更年期综合症等相关疾病的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一类雌酚酮类化合物，其结构如以下通式I或化合物E-3所示：![]()
或![]()
化合物E-3在通式I中，R1、R2各自独立地为氢；或者，未取代或由卤素或Y取代的C1-C6直链或支链烷基；其中，Y为![]()
其中，R3、R4各自独立地为H、C1-C6直链或支链烷基、苯基或者苯基取代的C1-C6直链或支链烷基，其中，所述苯基任选地被1～3个选自-OH、卤素和硝基中的取代基取代；或者，R3和R4与其相连的N一起构成5～7元的饱和或不饱和的杂环，所述杂环进一步含有1～2个选自N、O和S中的杂原子；且所述杂环任选地被1～3个选自-OH、卤素和硝基中的取代基取代；所述卤素为氟、氯、溴或碘。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海药物研究所，未经中国科学院上海药物研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200910052508.5/，转载请声明来源钻瓜专利网。
