[发明专利]双环取代吡唑酮偶氮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用无效
| 申请号： | 200910053691.0 | 申请日： | 2009-06-24 |
| 公开（公告）号： | CN101928281A | 公开（公告）日： | 2010-12-29 |
| 发明（设计）人： | 邓炳初;吕贺军;费洪博;陈一千;王华 | 申请（专利权）人： | 上海恒瑞医药有限公司;江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;C07D231/46;C07D409/12;C07D231/26;A61K31/4155;A61K31/4152;A61K31/655;A61P43/00;A61P7/04 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 200245 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： |
一种通式(I)所示的双环取代吡唑酮偶氮类衍生物或其互变异构体、药学上可以接受的盐、水合物或溶剂化合物，其制备方法及其含有该衍生物的药物组合物、以及作为治疗剂特别是作为血小板生成素(TPO)模拟物和作为血小板生成素受体激动剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。 |
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| 搜索关键词： | 取代 吡唑 偶氮 衍生物 制备 方法 及其 医药 应用 | ||
【主权项】：
1.通式(I)所示的化合物或其互变异构体、药学上可以接受的盐、水合物或溶剂化合物：![]()
其中：R选自氢原子或烷基；R1、R2、R3和R4各自独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素、芳基或杂芳基，其中芳基或杂芳基任选进一步被一个或多个选自烷基、卤素、羟基、羧酸或羧酸酯的取代基所取代；R5、R6和R7各自独立地选自氢原子、烷基、烷氧基、卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、羧酸或羧酸酯；R8、R9、R10和R11各自独立地选自氢原子、羰基、羟基或烷基；n是0，1或2；且![]()
表示单键或双键，条件是两个![]()
不同时为双键。
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