[发明专利]氨基聚膦腈微球的制备方法无效
申请号: | 200910055958.X | 申请日: | 2009-08-06 |
公开(公告)号: | CN101623613A | 公开(公告)日: | 2010-01-13 |
发明(设计)人: | 张鹏;樊俊丽;刘凤凤;黄小彬;唐小真 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | B01J13/14 | 分类号: | B01J13/14 |
代理公司: | 上海交达专利事务所 | 代理人: | 王锡麟;王桂忠 |
地址: | 200240*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 一种高分子材料技术领域的氨基聚膦腈微球的制备方法,包括:将1份六氯环三膦腈和0.5-2.5份4,4′-二氨基二苯醚分散在195-390份乙腈溶液中;向有机溶剂中加入4.5-9份缚酸剂,然后在40~60℃条件下进行超声反应8~10小时,制成氨基聚膦腈悬浮液;将超声反应后的氨基聚膦腈悬浮液过滤后进行反复洗涤处理,最后通过真空烘箱干燥7-8小时,即可获得氨基聚膦腈微球。本制备方法所获的微球因含有大量的芳氨而具有较高的还原性,可与氯金酸溶液直接发生氧化还原,并原位负载金纳米颗粒。同时本发明步骤简单,不需要加入任何的稳定剂或表面活性剂,而且后处理简单,副产物三乙胺盐极易溶于水。 | ||
搜索关键词: | 氨基 聚膦腈微球 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种氨基聚膦腈微球的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:第一步、将1份六氯环三膦腈和0.5-2.5份4,4′-二氨基二苯醚分散在195-390份有机溶剂中;第二步、向有机溶剂中加入4.5-9份缚酸剂,然后在40~60℃条件下进行超声反应8~10小时,制成氨基聚膦腈悬浮液;第三步、将超声反应后的氨基聚膦腈悬浮液过滤后进行反复洗涤处理,最后通过真空烘箱干燥7-8小时,即可获得氨基聚膦腈微球。
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