[发明专利]一种快速筛选加氧酶微生物或加氧酶基因的方法无效
| 申请号： | 200910059926.7 | 申请日： | 2009-07-08 |
| 公开（公告）号： | CN101942497A | 公开（公告）日： | 2011-01-12 |
| 发明（设计）人： | 吴中柳;刘艳;张超;张志刚 | 申请（专利权）人： | 中国科学院成都生物研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/04 | 分类号： | C12Q1/04;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 成都赛恩斯知识产权代理事务所(普通合伙) 51212 | 代理人： | 肖国华 |
| 地址： | 610041 *** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种快速筛选加氧酶微生物或者加氧酶基因的方法。本发明快速筛选加氧酶微生物的方法包含用唯一碳源富集环境样品和将富集环境样品涂布于培养基上，进行培养、分离和纯化，获得产目标加氧酶的微生物菌株；快速筛选加氧酶基因的方法包含构建环境样品的元基因组文库和从元基因组文库中筛选加氧酶基因。本发明具有筛选灵敏度高，可高通量、简便、快速地筛选环境样品中存在的加氧酶资源。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 快速 筛选 加氧酶 微生物 基因 方法 | ||
【主权项】：
一种快速筛选加氧酶微生物的方法，其特征在于包含以下步骤：①富集环境样品：环氧化酶富集采用苯乙烯或环己烯或对溴苯乙烯或甲基苯乙烯为唯一碳源；萘双加氧酶富集选用萘或者蒽为唯一碳源；并添加无机盐，30℃震荡培养富集环境样品5～15天；②以无机盐、唯一碳源、4‑取代吲哚以及0.01％‑0.1％的酵母粉制备琼脂固体培养基，富集环境样品涂布于培养基上，生长1‑5天，出现蓝色菌落，将蓝色菌落以相同组分的培养基分离，纯化，获得产目标加氧酶的微生物菌株。
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