[发明专利]1,4-二氢吡啶类衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 200910061271.7 申请日: 2009-03-26
公开(公告)号: CN101508672A 公开(公告)日: 2009-08-19
发明(设计)人: 林徐星;吴云飞;杨振东 申请(专利权)人: 武汉中孚生物技术科技有限公司
主分类号: C07D211/90 分类号: C07D211/90;B01J31/08;A61P9/10;A61P9/06;A61P9/12;A61P9/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 430074湖北省武汉*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 1,4-二氢吡啶类衍生物的制备方法,在树脂催化剂存在下,式II化合物与式III化合物在0~150℃反应1~36小时,得到如式I所示的1,4-二氢吡啶类衍生物,其中,R1为氢、C1~5烷基等;R2为苯基或取代苯基;R3为C1~5烷基或C1~5烷酰基等;X为卤素、硝基、氰基、磺酸烷基或羟基。本发明所用催化剂在本发明中催化活性高,反应条件温和、产品容易分离,不产生环境污染、对设备不腐蚀,后处理简单,并且催化剂能重复使用和重生,反应容易控制等,且能保持良好的收率;制得的产品质量好,适用于大规模生产,尤其适用于原料药或药品的规模化生产制备。
搜索关键词: 二氢吡啶 衍生物 制备 方法
【主权项】:
1.1,4-二氢吡啶类衍生物的制备方法,在树脂催化剂存在下,式II化合物与式III化合物在0~150℃反应1~36小时,得到如式I所示的1,4-二氢吡啶类衍生物其中,R1为氢、C1~5烷基、C1~5烷酰基、C1~5胺烷基、C1~5烷氧基、C1~5烷氧酰基或C1~5烷氧烷基;R2为苯基或取代苯基;R3为C1~5烷基、C1~5烷酰基、C1~5胺烷基、C1~5烷氧基、C1~5烷氧烷基、C1~5烷酰烷基、C1~5烷氧酰基、氨基烷氧基、C1~5烷酰氧烷基或C1~5烷基腈;X为卤素、硝基、氰基、磺酸烷基或羟基。
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