[发明专利]用于制备真核表达构建体的前T载体及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 200910063275.9 | 申请日： | 2009-07-21 |
| 公开（公告）号： | CN101629183A | 公开（公告）日： | 2010-01-20 |
| 发明（设计）人： | 刘庭凯;桂建芳;张义兵;蒋芳芳 | 申请（专利权）人： | 中国科学院水生生物研究所 |
| 主分类号： | C12N15/79 | 分类号： | C12N15/79 |
| 代理公司： | 武汉宇晨专利事务所 | 代理人： | 黄瑞棠 |
| 地址： | 430072湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种用于制备真核表达构建体的前T载体及其制备方法和应用，涉及T载体制备技术领域。本前T载体是在现有的质粒型真核表达载体中引入Kozak序列和XcmI盒或AhdI盒，再利用XcmI酶切或AhdI酶切，形成T载体，再利用该T载体可以直接克隆PCR产物。本前T载体的制备方法是：①制备含有Kozak序列和XcmI盒的真核表达载体通用插入序列；②制备真核表达前T载体。本发明的前T载体是以质粒形式存在，可以通过细菌扩增而源源不断地获得；可用于直接克隆PCR产物，简化了对PCR产物和载体进行双酶切的过程；使得引物设计更加简便；可以提高外源蛋白的表达效率；适用于用TA克隆的方法快速制备各种真核表达构建体。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 制备 表达 构建 载体 及其 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种的用于制备真核表达构建体的前T载体，其特征是：在现有的质粒型真核表达载体中引入Kozak序列和XcmI盒或AhdI盒，再利用XcmI酶切或AhdI酶切，形成T载体，再利用该T载体可以直接克隆PCR产物。
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