[发明专利]叶酸-IgG偶联物及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 200910063357.3 | 申请日： | 2009-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN101985471A | 公开（公告）日： | 2011-03-16 |
| 发明（设计）人： | 丁虹;刘颖 | 申请（专利权）人： | 武汉华耀生物医药有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/00 | 分类号： | C07K16/00;C07K1/113;A61K31/519;A61K47/48;A61P35/00;A61P35/02;A61P37/02;A61P19/04;A61P1/00;A61P17/06;A61P11/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430070 湖北省武汉市东湖开发*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明提供一种叶酸-IgG偶联物及其制备方法与应用，叶酸-IgG偶联物由叶酸与人源IgG或重组IgG或IgG的Fc段构成。叶酸-IgG偶联物的制备方法为0.1-30mol叶酸与0.1-40mol二环己基碳二亚胺、0.1-30mol羟基琥珀酰亚胺酯在室温下于DMSO中反应，离心取沉淀，与0.01～2.0倍量人源IgG或重组IgG或IgG的Fc段室温反应2～5小时后，将反应物过分子筛，收集产物即为叶酸-IgG偶联物。叶酸-IgG偶联物可以作为治疗癌症的药物和治疗自身免疫性疾病的药物。叶酸-IgG偶联物特异性地结合到癌症细胞和自身免疫性疾病患者体内激活的巨噬细胞上，而不会结合到正常细胞上，解决了现有技术中癌症治疗药物和自身免疫性疾病药物对正常细胞的损害问题。 | ||
| 搜索关键词： | 叶酸 igg 偶联物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
一种叶酸‑IgG偶联物，其特征在于由叶酸与IgG构成，叶酸的分子式为：C19H19N7O6；IgG为人源IgG或重组IgG或IgG的Fc段。
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