[发明专利]以均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用无效
| 申请号： | 200910065991.0 | 申请日： | 2009-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN101648962A | 公开（公告）日： | 2010-02-17 |
| 发明（设计）人： | 胡国强;谢松强;侯莉莉;孙茂峰;张俊珂;杨勇;伊磊 | 申请（专利权）人： | 河南大学 |
| 主分类号： | C07D513/04 | 分类号： | C07D513/04;C07D519/00;A61K31/496;A61K31/5383;A61K31/542;A61P35/00;A61P31/00;A61P31/04 |
| 代理公司： | 郑州睿信知识产权代理有限公司 | 代理人： | 陈 浩 |
| 地址： | 475001*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种以均三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物及其制备方法和应用，以均三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物为具有如上结构通式(I)的化合物，式(I)中，R1和R1′为任选独立地选自H、C1-C10的烷基、C3-C10的环烷烃基、C1-C10的卤代烷基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基；R2和R2′为任选独立地选自H、C1-C7的烷基、C3-C7的环烷烃基、取代的芳香烃基、取代的杂环芳香烃基、烃类酰基或磺酰基；R3和R3′为任选独立地选自H、C1-C5的烷基、C3-C6的环烷烃基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基；X和Y为任选独立地选自CH、N或与卤素、烃基、烃氧基、烃硫基、氨基、取代氨基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基相连的碳原子。本发明以均三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物可用于制备治疗肿瘤及抗微生物感染疾病的药物。 | ||
| 搜索关键词： | 均三唑 噻二唑 连接 c3 氟喹诺酮 二聚体 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种以均三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物，其特征在于，所述的以均三唑并[3，4-b][1，3，4]噻二唑为连接链的C3/C3氟喹诺酮二聚体衍生物具有如下结构通式(I)：其中R1和R1′为任选被独立地选自H、C1-C10的烷基、C3-C10的环烷烃基、C1-C10的卤代烷基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基；R2和R2′为任选被独立地选自H、C1-C7的烷基、C3-C7的环烷烃基、取代的芳香烃基、取代的杂环芳香烃基、烃类酰基或磺酰基；R3和R3′为任选被独立地选自H、C1-C5的烷基、C3-C6的环烷烃基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基；X和Y为任选被独立地选自：(a)CH；(b)N；或(c)与卤素、烃基、烃氧基、烃硫基、氨基、取代氨基、取代的芳香烃基或取代的杂环芳香烃基相连的碳原子。
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