[发明专利]悬挂胺基的全取代吡啶酮的制备方法无效
| 申请号： | 200910066612.X | 申请日： | 2009-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN101492418A | 公开（公告）日： | 2009-07-29 |
| 发明（设计）人： | 梁福顺;程欣;刘静;刘群 | 申请（专利权）人： | 东北师范大学 |
| 主分类号： | C07D213/85 | 分类号： | C07D213/85;C07D213/80;C07D213/803 |
| 代理公司： | 长春市东师专利事务所 | 代理人： | 刘延军;李荣武 |
| 地址： | 130024吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | 本发明属于化学合成方法，具体涉及一种含有悬挂胺基的全取代吡啶酮的制备方法。将1-酰胺基环丙烷、氰基衍生物、胺或氨水混合于有机溶剂中，室温反应1～2.5小时，反应混合物倒入水中，用二氯甲烷萃取2～3次。合并有机相，水洗2～3次。干燥，过滤，减压浓缩，乙醇重结晶即可。本发明所公开的悬挂有氨基的全取代吡啶酮的制备方法，操作简便，三种组分混合一锅法反应，反应在2小时之内迅速完成，经过简单的反应后处理，就可以得到高纯度的产物，收率良好。反应原料可变组分多，可以快速的平行制备一个化合物库用于生物及药物活性的筛选。 | ||
| 搜索关键词： | 悬挂 胺基 取代 吡啶 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、悬挂胺基的全取代吡啶酮的制备方法，其特征在于具体步骤如下：1-酰胺基环丙烷2-10mmol溶解在N，N-二甲基乙酰胺5-25mL中，加入氰基衍生物1.2-6mmol，室温下搅拌；然后加入胺或氨水2-10mmol，继续搅拌2.0-4.0小时，反应混合物倒入水25-125mL中，用二氯甲烷25mL萃取3次；合并有机相，水洗3次；无水硫酸镁干燥，过滤，减压浓缩，得粗产，最后用乙醇重结晶。
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