[发明专利]利用蛋白质组学技术分析TEL/AML1阳性儿童ALL预后的方法及用途无效
申请号: | 200910067783.4 | 申请日: | 2009-01-23 |
公开(公告)号: | CN101788555A | 公开(公告)日: | 2010-07-28 |
发明(设计)人: | 竺晓凡;陈玉梅;邹尧;郭晔;陈晓娟;张丽;范宝丽;胡莹 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院血液学研究所 |
主分类号: | G01N33/48 | 分类号: | G01N33/48 |
代理公司: | 天津才智专利商标代理有限公司 12108 | 代理人: | 王晓红 |
地址: | 300020 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种利用蛋白质组学技术分析TEL/AML1阳性儿童ALL预后的方法及用途,包括以下步骤:利用蛋白质组学技术首先构建了TEL/AML1阳性儿童急性淋巴细胞白血病系的蛋白表达谱;分组进行功能蛋白的比较,发现差异性蛋白;结合此亚型儿童急性淋巴细胞白血病的临床特征,提出新的治疗靶点和个体化治疗的分子生物学监测指标。本发明的技术方案达到更加精确的对儿童急性淋巴细胞白血病进行分组比较的效果,建立儿童急性淋巴细胞性白血病的蛋白质表达谱,从蛋白质水平提出了儿童急性淋巴细胞性白血病的个体化治疗的监测指标,并提供了可能的治疗靶标。 | ||
搜索关键词: | 利用 蛋白质 技术 分析 tel aml1 阳性 儿童 all 预后 方法 用途 | ||
【主权项】:
一种利用蛋白质组学技术分析TEL/AML1阳性儿童ALL预后的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)利用蛋白质组学技术首先构建了TEL/AML1阳性儿童急性淋巴细胞白血病系的蛋白表达谱;(2)分组进行功能蛋白的比较,发现差异性蛋白;(3)结合此亚型儿童急性淋巴细胞白血病的临床特征,提出新的治疗靶点和个体化治疗的分子生物学监测指标。
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