[发明专利]传染性胰腺坏死重组VP2蛋白抗原及纯化方法无效
| 申请号： | 200910071261.1 | 申请日： | 2009-01-14 |
| 公开（公告）号： | CN101580541A | 公开（公告）日： | 2009-11-18 |
| 发明（设计）人： | 刘敏;李一经;葛俊伟;唐丽杰;乔薪瑗 | 申请（专利权）人： | 东北农业大学 |
| 主分类号： | C07K14/08 | 分类号： | C07K14/08;C12N15/62;C12N15/70;C07K19/00;C07K1/22;C12R1/19 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 150030黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明提供的是一种传染性胰腺坏死重组VP2蛋白抗原及纯化方法。从传染性胰腺坏病毒细胞培养液中进行病毒核酸(RNA)提取，以IPNV VP2基因的下游引物P2进行病毒基因组cDNA的合成，再利用IPNV VP2基因的上、下游引物，进行VP2基因的扩增，将扩增得到的IPNV VP2基因克隆到原核表达载体质粒pET30b中，并在大肠杆菌BL21菌株中进行表达得到传染性胰腺坏死重组VP2蛋白抗原。该抗原可以克服传染性胰腺坏死传统诊断方法中的抗原所存在的排毒、散毒的潜在危险，可作为一种疾病监测的诊断抗原。 | ||
| 搜索关键词： | 传染性 胰腺 坏死 重组 vp2 蛋白 抗原 纯化 方法 | ||
【主权项】：
1.一种传染性胰腺坏死重组VP2蛋白抗原，其特征是：它是从传染性胰腺坏病毒细胞培养液中进行病毒核酸(RNA)提取，以IPNV VP2基因的下游引物P2进行病毒基因组cDNA的合成，再利用IPNV VP2基因的上、下游引物，进行VP2基因的扩增，将扩增得到的IPNV VP2基因克隆到原核表达载体质粒pET30b中，并在大肠杆菌BL21菌株中进行表达得到传染性胰腺坏死重组VP2蛋白抗原。
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