[发明专利]耐酸性霉菌的培养分离方法

摘要

本发明涉及一种微生物培养分离技术，具体为一种耐酸性霉菌的培养分离方法。解决现有技术中存在的微生物琼脂培养基在低pH值下不易凝固、不易划线、不易涂布而导致不利于嗜酸霉菌的单菌种的分离的问题。方法的主要特点是使用渗透了活性炭的滤纸代替凝胶作为支撑物质，从而避免了现有方法的不可控性，使目的微生物易于成单菌落分离，操作方便，适于生长环境pH值较低的真菌类微生物的分离。

主权项

1、一种耐酸性霉菌的培养分离方法，其特征在于：包括以下步骤：(1)、先将被分离物稀释，(2)、工具处理：将粉末活性炭过80目标准筛，然后铺在滤纸上，再压住活性炭往复涂擦，使活性炭颗粒渗透到滤纸纤维中，并使滤纸由白色变为均匀的黑色，涂好后，将滤纸上多余的活性炭弹掉，并裁剪成符合培养皿规格的圆形，使其能放在培养皿中，滤纸可叠放多层，以利吸收更多液体培养基。将这种培养皿高温杀菌，杀菌条件按常规方法，涂布用玻璃棒的处理方法：将涂布用玻璃棒与培养基接触的一端用脱脂棉缠绕，并固定，常规方式灭菌，划线用接种环的处理方法：将接种环一端用脱脂棉缠绕，常规方式灭菌，(3)、在无菌条件下，用无菌移液管将灭菌后的低PH值液体培养基加入到上述培养皿中使培养基渗透到滤纸内，加好培养基后，用上述处理后的玻璃棒或接种环蘸取稀释后的欲分离物在滤纸上涂布或划线，(4)、涂布(划线)完成，按欲分离的菌种不同，选定培养温度，在培养箱中正置培养，然后倒置培养，培养过程中保持培养环境的湿度达60-80％，培养5-7天后，即有单菌落出现，按常规方法挑取单菌落，即完成微生物的分离过程。