[发明专利]融合肝素酶及其编码基因与制备方法有效
| 申请号： | 200910090166.6 | 申请日： | 2009-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN101608178A | 公开（公告）日： | 2009-12-23 |
| 发明（设计）人： | 邢新会;叶逢春;张翀;蒋培霞 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C12N9/96 | 分类号： | C12N9/96;C12N15/62;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/00;C12N1/21;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关 畅;任凤华 |
| 地址： | 10008*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种融合肝素酶。该融合肝素酶是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列1的第8-1015所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶活性的由a)衍生的蛋白质。上述蛋白的编码基因也属于本发明的保护范围之内。本发明产生的三重融合蛋白的酶活通过摇瓶培养可达1214.4IU/L培养基，比酶活可达2.839IU/mg蛋白。本发明可以利用GFP蛋白实现菌体浓度和酶活的快速在线检测。 | ||
| 搜索关键词： | 融合 肝素 及其 编码 基因 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种蛋白，是如下a)或b)的蛋白：a)序列表中序列1的第8-1015所示的氨基酸序列组成的蛋白质；b)在序列表中序列1的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有肝素酶活性的由a)衍生的蛋白质。
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